Eiboluçon

Ourige: Biquipédia, la anciclopédia lhibre.
Saltar pa: nabegaçon, percura
Gtk-find-and-replace.svg
Esta páigina ó cacho fui traduzida outomaticamente i percisa de ser rebista por un falante natibo de mirandés. Se sabes bien mirandés ajuda la Biquipédia rebendo este artigo. Apuis de la rebison apaga esta marca. Oubrigado!

Eiboluçon, ne l galho de la biologie, ye la mudança de las caratelísticas heireditárias dua populaçon dua geraçon para outra. Este porcesso faç cun que las populaçones de ourganismos muden al lhongo de l tiempo. Caratelísticas heireditárias son la spresson génica de genes que son passados als çcendentes durante la reproduçon. Mutaçones an genes puoden porduzir caratelísticas nuobas ó alterar caratelísticas que yá eisistian, resultando ne l aparecimiento de defrenças heireditárias antre organismos. Estas nuobas caratelísticas tamien puoden aparecer de la trasferéncia de genes antre populaçones, cumo resultado de migraçon, ó antre speces, resultante de trasferéncia horizontal de genes. La eiboluçon acuntece quando estas defrenças heireditárias tornan-se más quemuns ó ralas nua populaçon, quier de maneira nó-aleatória atrabeç de seleçon natural ó aleatoriamente atrabeç de deriba genética.

La seleçon natural ye un porcesso pul qual caratelísticas heireditárias que cuntribuen para la subrebibéncia i reproduçon se tornan más quemuns nua populaçon, anquanto que caratelísticas prejudiciales tornan-se más ralas. Esto acuntece porque andebíduos cun caratelísticas bantajosas ten más sucesso na reproduçon, de modo que más andebíduos na próssima geraçon heirdan estas caratelísticas.[1][2] Al lhongo de muitas geraçones, adataçones ocorren atrabeç dua cumbinaçon de mudanças sucessibas, pequeinhas i aleatórias nas caratelísticas, i seleçon natural de ls bariantes más adequadas al sou ambiente.[3] An cuntreste, la deriba genética porduç mudanças aleatórias na frequéncia de las caratelísticas nua populaçon. La deriba genética surge de l papel que l acauso joga na porbablidade dun detreminado andebíduo subrebibir i reproduzir-se.

Ua spece puode ser definida cumo un grupo de ourganismos que se puoden reproduzir uns cun ls outros i porduzir çcendéncia fértil. Inda assi, quando ua spece stá apartada an bárias populaçones que nun se puoden cruzar, macanismos cumo mutaçones, deriba genética i la seleçon de caratelísticas nuobas, probocan la acumulaçon de defrenças al lhongo de geraçones i la eimergéncia de nuobas speces[4]. Las semelhanças antre ourganismos sugere que todas las speces coincidas çcendírun dun ancestral quemunpol genético ancestral) atrabeç deste porcesso de dibergéncia gradual.[1]

Studos de l registro fócil i de la dibersidade de ls seres bibos cumbencírun ls cientistas a partir de meados de l seclo dezanobe que las speces mudan al lhongo de l tiempo.[5][6] Assi i todo, l macanismo que lhebou la estas mudanças permaneciu pouco claro até a la publicaçon de l lhibro de Charles Darwin, La Ourige de las Speces, detalhando la teorie de eiboluçon por seleçon natural.[7] L trabalho de Darwin lhebou debrebe a la aceitaçon de la eiboluçon pula quemunidade científica.[8][9][10][11] Na década de 1930, la seleçon natural Darwiniana, fui cumbinada cula heireditariedade mendeliana para formar la síntese eibolutiba moderna,[12] an que fui feita la lhigaçon antre las ounidades de eiboluçon (genes) i l mecanismo de eiboluçon (seleçon natural). Esta teorie cun un grande poder preditibo i splanatório tornou-se l pedamiego central de la biologie moderna, oufrecendo ua splicaçon unificadora para to la dibersidade de la bida na Tierra.[9][10][13]

Heireditariedade[eiditar | eiditar código-fuonte]

Crystal Clear app xmag.pngBer artigos percipales: Genética i Heireditariedade.


Estrutura de l DNA. Las bases stan ne l centro, rodeadas por cadeias dua pentose lhigada a un grupo fosfato çpostas nua dupla hélice.

La 'ardança' an ourganismos acuntece por meio de carateres çcretos – caratelísticas particulares dun ourganismo. An seres houmanos, por eisemplo, a quelor de l uolhos ye ua caratelística heirdada de l pais.[14] Las caratelísticas heirdadas son cuntroladas por genes i l cunjunto de todos ls genes ne l genoma dun ourganismo ye l sou genótipo.[15]

L cunjunto de las caratelísticas ouserbables que cumponen la strutura i l cumportamiento dun ourganismo ye chamado l sou fenótipo. Estas caratelísticas surge de la anteraçon de l genótipo cul ambiente.[16] Desta forma, nun son todos ls aspetos dun ourganismo que son heirdados. L bronzeamiento de la piel resulta de la anteraçon antre l genótipo dua pessona i la luç de l sol; assi, un bronzeado nun ye heireditário. Inda assi, las pessonas ténen defrentes repuostas a la radiaçon solar, resultantes de defrenças ne l sou genótipo; un eisemplo stremo son ls andebíduos cula caratelística heireditária de l albinismo, que nun se bronzeian i son altamente sensibles la queimaduras de sol, debido a la ineisisténcia de l pigmiento melanina na piel.[17]

Ls genes son regiones nas moléculas de ácido desoxirribonucleico (DNA) que cunténen anformaçon genética.[15] L DNA ye ua molécula cumprida cun quatro tipos de bases lhigadas uas a las outras. Genes defrentes apersentan ua sequéncia defrente de bases; ye la sequéncia destas bases que codifica la anformaçon genética. Drento de las células, las lhongas cadeias de DNA stan associadas cun proteínas formando struturas chamadas cromossomas. Un lhocal specífico drento dun cromossoma ye coincido cumo locus. Ua beç que normalmente eisisten dues cópias de l mesmo cromossoma ne l genoma, ls lhocus correspondentes an cada un destes (cuja sequéncia de DNA puode ser eigual ó defrente) son chamados alelos. Las sequéncias de DNA puoden mudar atrabeç de mutaçones, porduzindo nuobos alelos. Se ua mutaçon ocorrer drento dun gene, l nuobo alelo puode afetar la caratelística que l gene cuntrola, alterando l fenótipo dun ourganismo. Inda assi, anquanto que esta simples correspondéncia antre alelo i ua caratelística funciona an alguns causos, la maiorie de las caratelísticas son más cumplexas i son cuntroladas por múltiplos genes que anteraige uns cun ls outros.[18][19]

Bariaçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Crystal Clear app xmag.pngBer artigos percipales: Bariaçon genética i Genética populacional.


Cumo l fenótipo dun andebíduo resulta de la anteraçon de sou genótipo cul ambiente, la bariaçon ne ls fenótipos dua populaçon reflete, an cierta medida, la bariaçon ne ls genótipos de l andebíduos.[19] La síntese eibolutiba moderna define eiboluçon cumo la mudança nas frequéncias génicas al lhongo de l tiempo, ó seia, la flutuaçon na frequéncia dun ó más alelos, se tornando más ó menos prebalecente relatibamente la outras formas de l mesmo gene. Fuorças eibolutibas atuan direcionando essa mudança de defrentes formas. La bariaçon an detreminado lhocus zaparece quando algun alelo se fixa na populaçon, ó seia, quando un mesmo alelo passa a star persente an todos ls andebíduos.[20]

La ourige de to la bariaçon genética son mutaçones ne l material genético. Essa bariaçon puode ser reorganizada por meio de la reproduçon sexuada, i çtribuída antre populaçones por meio de migraçon. La bariaçon tamien puode benir de trocas de genes antre speces defrentes, cumo por eisemplo na trasferéncia horizontal de genes an batérias, i hibridizaçon, percipalmente an plantas[21]. Apesar de la custante antroduçon de bariaçon por meio desses porcessos, la maior parte de l genoma dua spece ye idéntica an todos ls andebíduos.[22] Inda assi, até mesmo relatibamente poucas mudanças ne l genótipo puoden lhebar la mudanças dramáticas ne l fenótipo: chimpanzés i houmanos possuen solo cerca de 5% de defrença an sou genoma.[23]

Mutaçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Mutaçon
Duplicaçon de parte dun cromossomo

La bariaçon genética se ouregina de mutaçones aleatórias que ocorren ne l genoma de l ourganismos. Mutaçones son mudanças na sequéncia de l nucleotídeos de l genoma dua célula, sendo causadas por radiaçon, bírus, trasposons i sustáncias químicas mutagénicas, assi cumo erros que ocorren durante la meiose ó replicaçon de l DNA.[24][25][26] Esses agentes porduzen dibersos tipos de mudança nas sequéncias de DNA, que puoden ser sin eifeito, puoden alterar l perduto dun gene, ó alterar l quanto un gene ye porduzido. Studos cula mosca-de las-fruitas, Drosophila melanogastener, apuntan que cerca de 70% de las mutaçones son deletérias (prejudiciales), sendo las restantes neutras (sin eifeito) ó cun pequeinho eifeito benéfico.[27] Debido als eifeitos danosos de las mutaçones subre l funcionamiento de las células, ls ourganismos zambolbírun al lhongo de l tiempo eibolutibo macanismos respunsables pul reparo de l DNA para remober mutaçones.[24] Assi, la taxa ótima de mutaçon ye resultado de l balanço antre las demandas cunflitantes de reduzir danos la cúrtio prazo, cumo risco de cáncaro, i oumentar ls benefícios a lhongo prazo de mutaçones bantajosas.[28]

Grandes porçones de DNA tamien puoden ser duplicadas, fenómeno que funciona cumo fuonte de material para la eiboluçon de nuobos genes, sendo stimado que dezenas a cientos de genes son duplicados ne ls genomas de animales la cada milhon de anhos.[29] La grande maiorie de ls genes pertence la famílias de genes homólogos, que partilhan un ancestral quemun, de forma semelhante al que acuntece cun lhinhaiges de speces.[30] Nuobos genes puoden ser porduzidos tanto por duplicaçon i mutaçon dun gene ancestral cumo por recombinaçon de partes de genes defrentes para formar nuobas cumbinaçones cun funçones çtintas.[31][32] Por eisemplo, quatro de ls genes outelizados ne l uolho houmano para la porduçon de struturas respunsables pula percepçon de luç, deriban dun ancestral quemun, sendo que trés desses genes atuan na bison an quelores i un na bison noturna.[33] Ua bantaige na duplicaçon de genes (ó mesmo de genomas anteiros por poliploidie) ye que subreposiçon ó redundáncia funcional an bários genes puode premitir que alelos que serien deletérios sin essa redundáncia séian mantidos na populaçon, oumentando assi la dibersidade genética.[34]

Mudanças an númaro de cromossomos tamien puoden ambolber la quebra i rearranjo de DNA antre cromossomos. Por eisemplo, ne l género Homo, dous cromossomos se fundiran, formando l cromossomo 2 houmano. Essa fuson nun acunteciu na lhinhaige de ls outros grandes primatas (ourangotango, chimpanzé, i gorila), i eilhes manténen esses cromossomos apartados.[35] L papel más amportante desse tipo de rearranjo de ls cromossomos na eiboluçon puode ser l de acelerar la dibergéncia dua populaçon an nuobas speces, por meio dua reduçon na chance de cruzamiento antre las populaçones, preserbando las defrenças genéticas antre eilhas.[36]

Sequéncias de DNA que ténen la capacidade de se mober pul genoma, cumo trasposons, custituen ua fraçon seneficatiba de l material genético de plantas i animales, i puoden tener sido amportantes na eiboluçon de genomas.[37] Por eisemplo, más dun milhon de cópias dun padron chamado sequéncia Alu stan persentes ne l genoma houmano, i ten sido demunstrado que essas sequéncias puoden zampenhar un papel de la regulaçon de la spresson génica.[38] Outro eifeito dessas sequéncias de DNA ye que, al se mobíren drento de l genoma, eilhas puoden mudar ó deletar genes eisistentes, gerando assi dibersidade genética.[39]

Recombinaçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Recombinaçon

An ourganismos de reproduçon assexuada, ls genes son heirdados todos juntos, ó lhigados, dado que eilhes nun puoden se misturar cun genes de outros ourganismos durante la reproduçon. Por outro lhado, la prole de ourganismos sexuados cunténen ua mistura aleatória de ls cromossomos de sous pais, porduzida por meio de la segregaçon andependiente durante la meiose. Ne l porcesso relacionado de recombinaçon génica, ourganismos sexuados tamien puoden trocar DNA antre cromossomos homólogos.[40] Esses porcessos de ambaralhamiento puoden premitir que mesmo alelos próssimos nua cadeia de DNA segreguen andependientemente. Inda assi, cumo acuntece cerca dun eibento de recombinaçon para cada milhon de pares de bases an houmanos, genes próssimos nun cromossomo giralmente nun son apartados, i tenden a ser heirdados juntos.[41] Essa tendéncia ye medida ancontrando-se cun qual frequéncia dous alelos ocorren juntos, medida chamada de desequilíbrio de lhigaçon. Un cunjunto de alelos que giralmente ye heirdado an grupo ye chamado de haplótipo, i essa co-ardança puode andicar que l lhocus stá sob seleçon positiba (beija ambaixo).[42]

La recombinaçon an ourganismos sexuados ajuda a remober mutaçones deletérias i mantener mutaçones benéficas.[43] Por bias desso, quando alelos nun puoden ser apartados por recombinaçon - cumo ne l cromossomo Y houmano, que passa antato de pais para filhos - mutaçones deletérias se acumulan.[44][45] Para alhá desso, la recombinaçon puode porduzir andebíduos cun cumbinaçones de genes nuobas i bantajosas. Esses eifeitos positibos de la recombinaçon son balanceados pul fato de que esse porcesso puode causar mutaçones i apartar cumbinaçones benéficas de genes.[43] La taxa ótima de recombinaçon para ua spece ye, antoce, l resultado de l balanço antre essas demandas cunflitantes.

Trasferéncia horizontal de genes[eiditar | eiditar código-fuonte]

La trasferéncia horizontal de genes ye un porcesso pul qual un ourganismo trasfre material genético para outra célula que nun la sue prole, an cuntreste a la trasferéncia bertical an que un ourganismo recibe material genético de sou ancestral. La maior parte de l pensamiento an genética ten se focado na trasferéncia bertical, mas recentemente la trasferéncia horizontal ten recebido maior atençon.

Genética populacional[eiditar | eiditar código-fuonte]

{{Eimaige Dupla|right|Biston.betularie.7200.jpg |200|Biston.betularie.f.carbonarie.7209.jpg|200|Traça (Biston betularie) branca|Bariante preta de la traça} } Dun punto de bista genético, eiboluçon ye ua mudança dua geraçon para la outra nas frequéncias de alelos dua populaçon que cumpartilha un cunjunto de genes' '.[46] Ua populaçon ye un grupo de andebíduos pertencentes la detreminada spece i que acupa un spácio delimitado. Por eisemplo, todas las mariposas de la mesma spece que biben nua floresta eisolada repersentan ua populaçon. Un detreminado gene nessa populaçon puode tener dibersas formas alternatibas, que respunden por bariaçones antre ls fenótipos de l ourganismos. Un eisemplo puode ser un gene para coloraçon an mariposas que tenga dous alelos: preto i branco. L cunjunto de todos ls genes persentes an todos ls ourganismos dua detreminada populaçon ye coincido cumo pol génico, sendo que ne l pol génico cada alelo acuntece bárias bezes. La fraçon de genes drento desse cunjunto que ye un alelo an particular ye ua quantidade chamada frequéncia alélica, ó frequéncia génica. La eiboluçon acuntece quando hai mudanças nas frequéncias de alelos dua populaçon de ourganismos antercruzantes. Por eisemplo, quando l alelo para a quelor preta se torna más quemun nua populaçon de mariposas.

Para antender ls macanismos que fázen cun que ua populaçon eibolua, ye útele cunsidrar quales las cundiçones neçairas para que la populaçon eibolua. Segundo l percípio de Hardy-Weinberg, las frequéncias de alelos nua populaçon suficientemente grande eirá se mantener custante solo se las solas fuorças atuando na populaçon fúren la recombinaçon aleatória de ls alelos na formaçon de l gametas i la cumbinaçon aleatória de ls alelos nessas células sexuales durante la fecundaçon.[47] Ua populaçon an que las frequéncias de ls alelos ye custante stá eiboluindo: la populaçon stá an Eiquilíbrio de Hardy-Weinberg.[48]

Mecanismos[eiditar | eiditar código-fuonte]

Hai trés macanismos básicos de mudanças eibolutibas: seleçon natural, deriba genética i fluxo génico. La seleçon natural faborece genes que melhoran la capacidade para la subrebibéncia i reproduçon. La deriba genética ye mudança aleatória na frequéncia de alelos, causada pula amostraige aleatória de ls genes dua geraçon durante la reproduçon, i l fluxo génico ye la trasferéncia de genes antre (i drento de) populaçones. La amportança relatiba de la seleçon natural i deriba genética nua populaçon barie cunforme la antensidade de la seleçon i de l afetabo populacional, que ye l númaro de andebíduos capazes de se reproduzir.[49] La seleçon natural questuma predominar an grandes populaçones. La predomináncia de deribaçon genética an pequeinhas populaçones ye capaç até mesmo de lhebar la fixaçon de suabes mutaçones deletérias.[50] Cumo resultado, mudanças ne l tamanho de la populaçon puoden anfluenciar dramaticamente l rumo de la eiboluçon. Ls eifeitos de gargalo, adonde la populaçon ancolhe temporariamente i antoce perde bariaçon genética, resultan nua populaçon más ouniforme.[20] Eifeitos de gargalo surge tamien de alteraçones ne l fluxo génico tales cumo ua deminuiçon de la migraçon, spansones para outros habitats ó subdibison populacional.[49]

Seleçon natural[eiditar | eiditar código-fuonte]

Crystal Clear app xmag.pngBer artigos percipales: Seleçon natural i Atidon.


Seleçon natural dua populaçon para coloraçon scura.

Seleçon natural ye l porcesso pul qual mutaçones genéticas que melhoran la reproduçon tornan-se, ó permanecen, más quemuns an geraçones sucessibas dua populaçon. Este macanismo ten sido muitas bezes chamado de "outo-eibidente" porque segue forçosamente a partir de trés simples fatos:

  • Bariaçon heireditária eisiste an populaçones de ourganismos.
  • Ls ourganismos porduzen más çcendentes de l que puoden subrebibir.
  • Estes çcendentes ten capacidade bariable para subrebibir i reproduziren-se.

Estas cundiçones gírun cumpetiçon antre ourganismos para la sue subrebibéncia i reproduçon. Por esso, ourganismos cun caratelísticas que les trazen algua bantaige subre ls sous cumpetidores trasmiten estas caratelísticas bantajosas, anquanto que caratelísticas que nun cunfíren nanhue bantaige nó son passadas para la geraçon seguinte.

L cunceito central de la seleçon natural ye la atidon eibolutiba dun ourganismo. Esto mede la cuntribuiçon genética dun ourganismo para la geraçon seguinte. Assi i todo, nun ye l mesmo que l númaro total de çcendentes: la atidon mede la proporçon de geraçones susequentes que carregan ls genes dun ourganismo.[51] Por cunsequéncia, se un alelo oumenta la atidon más de l que outros alelos de l mesmo gene, anton an cada geraçon esse alelo tornar-se-á más quemun drento de la populaçon. Diç-se que estas caratelísticas son "selecionadas a fabor" ó "positibamente". Eisemplos de caratelísticas que puoden oumentar la atidon son subrebibéncia melhorada i oumiento de la fecundidade. Pul cuntrário, atidon más baixa causada por tener un alelo menos beneficial resulta na deminuiçon de la frequéncia deste alelo; son "selecionados contra' '" ó "negatibamente".[2] Ye amportante notar que la atidon dun alelo nun ye ua caratelística fixa. Se l ambiente muda, caratelísticas que prebiamente éran neutras ó prejudiciales puoden tornar-se benéficas ó al alrobés.[1]

Seleçon natural drento dua populaçon, dua caratelística que puode bariar drento dua gama de balores, tal cumo la altura, puode ser categorizada an trés tipos defrentes. La purmeira ye seleçon direcional, que ye un zbio de l balor médio dua caratelística al lhongo de l tiempo - por eisemplo, ciertos ourganismos que ban lhentamente quedando más altos de geraçon para geraçon.[52] La segunda ye seleçon çrutiba, que ye la seleçon a fabor de balores stremos de las caratelísticas i resulta frequentemente an que dous balores defrentes se tornen más quemuns, cun seleçon contra balores médios. Esto acunterie quando quier andebíduos altos ó baixos ténen cierta bantaige, mas nun ls que ténen altura média. Por redadeiro, eisiste seleçon stablizadora an que hai seleçon contra balores stremos de las caratelísticas an ambos ls lhados de l spetro, l que causa ua deminuiçon de la bariáncia a la buolta de l balor médio.[53] Esto porbocarie, usando l mesmo eisemplo, que ls ourganismos se fússen tornando todos de la mesma altura.

Un causo special de seleçon natural ye seleçon sexual, que ye seleçon subre qualquiera caratelística que oumente l sucesso reprodutor, ancrementando la capacidade de atraçon dun ourganismo la potenciales parceiros.[54] Las caratelísticas que eiboluíran atrabeç de seleçon sexual son particularmente proeminentes an machos de alguas speces animales, anque alguas caratelísticas cumo hastes mui eilaboradas, chamamientos ó quelores bibas podéren atrair predadores, deminuindo por esso la subrebibéncia desses machos.[55] Esta zbantaige ye cumpensada pul maior sucesso reprodutibo an machos que apersentan estas caratelísticas selecionadas sexualmente.[56]

Ua ária de pesquisa atiba atualmente refre-se a la ounidade de seleçon, cun perpuostas de que la seleçon natural atua ne l nible de l genes, células, andebíduos, populaçones ó mesmo speces.[57][58] Nanhun destes modelos son mutuamente sclusibos i la seleçon puode atuar an bários nibles simultaneamente.[59] Ambaixo de l nible de l andebíduo, genes chamados trasposones tentan copiar-se la si própios al lhongo de l genoma.[60] Seleçon arriba de l nible de l andebíduo, tal cumo seleçon de grupo, puode premitir la eiboluçon de coperaçon, cumo çcutido más ambaixo.[61]

Deriba genética[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Deriba genética
Simulaçon de deriba genética de 20 alelos nua populaçon de 10 (arriba) i 100 (ambaixo) andebíduos. La deriba ye más rápida na populaçon pequeinha.

Deriba genética ye la mudança na frequéncia alélica dua geraçon para la outra que acunte porque ls alelos ne ls çcendentes son amostras aleatórias de ls persentes ne ls progenitores.[20] An tenermos matemáticos, ls alelos stan sujeitos la erros de amostraige. Cumo resultado çto, quando fuorças seletibas stan ausentes ó son relatibamente fracas, frequéncias alélicas tenden la "andar a la deriba" para cima ó para baixo al acauso (nua caminada aleatória). Esta deriba tremina quando un alelo eibentualmente quede fixado, quier por zaparecer de la populaçon, ó por sustituir cumpletamente todos ls outros alelos. La deriba genética puode assi eiliminar alguns alelos dua populaçon meramente debido al acauso, i dues populaçones apartadas que ampeçórun cula mesma strutura genética puoden dibergir para dues populaçones cun un cunjunto defrente de alelos.[62]

L tiempo neçairo para que un alelo se fixe por deriba genética depende de l tamanho de la populaçon, cula fixaçon acuntendo más debrebe an populaçones más pequeinhas.[63] La medida más amportante para este causo ye l afetabo populacional, que fui definido por Sewall Wright cumo l númaro teórico que repersenta l númaro de andebíduos reprodutores que eisiben l mesmo grau de cunsanguinidade.

Apesar de la seleçon natural ser respunsable pula adataçon, la amportança relatibas de las dues fuorças, seleçon natural i deriba genética, cumo motores de mudança eibolutiba an giral, ye ua ária de pesquisa atual an biologie eibolutiba.[64] Estas ambestigaçones fúrun çpoletadas pula teorie neutral de la eiboluçon molecular, que propós que la maiorie de las mudanças eibolutibas resultan de la fixaçon de mutaçones neutrales que nun ténen eifeitos eimediatos na atidon dun ourganismo.[65] Dende que, neste modelo, la maiorie de las mudanças genética resulte de la custante presson mutacional i deriba genética.[66]

Fluxo génico[eiditar | eiditar código-fuonte]

{{Artigos percipales|Fluxo génico i Híbrido} } Fluxo génico ye la troca de genes antre populaçones, que son normalmente de la mesma spece.[67] Eisemplos de fluxo génico antre speces ancluen a migraçon seguido de cruzamiento de ourganismos, ó la troca de pólen. La trasferéncia de genes antre speces anclui la formaçon de híbridos i trasferéncia lhateral de genes.

Liones machos deixan l bando adonde nacírun i tóman cunta de outro bando para acasaláren. Esto resulta an fluxo génico antre bandos.

Migraçon para drento ó para fura dua populaçon puode mudar las frequéncias alélicas. Eimigraçon puode adicionar material genético nuobo pa l pol genético yá stablecido dua populaçon. Por outro lhado, emigraçon puode remober material genético. Barreiras a la reproduçon son neçairas para que las populaçones se tornen an nuobas speces, sendo que l fluxo génico puode trabar este porcesso, spalhando las defrenças genéticas antre las populaçones. Fluxo génico ye ampedido por barreiras cumo cadeias montanhosas, ouceanos ó desertos ó mesmo por struturas artificiales cumo la Grande Muralha de la China, que ten prejudicado l fluxo de genes de plantas.[68]

Dependendo de quanto ye que dues speces dibergiran zde l sou ancestral quemun más recente, puode inda ser possible que porduzan çcendéncia, tales cumo ye eisemplificado pul cruzamiento antre cabalhos i burros, porduzindo mulas.[69] Tales híbridos son giralmente anférteis, debido a la ampossiblidade de ls dous cunjuntos de cromossomas se amparelháren durante la meiose. Neste causo, speces próssimas son capazes de se cruzar regularmente, mas ls híbridos seran selecionados contra i las speces permaneciran apartadas. Assi i todo, híbridos biables puoden formar-se ocasionalmente i mesmo formar nuobas speces. Estas nuobas speces puoden tener propiadades antermédies antre las speces parentales ó tenr fenótipos totalmente nuobos.[70] La amportança de la hibridizaçon ne l porcesso de criaçon de nuobas speces de animales nun ye clara, anque habéren alguns causos coincidos an muitos tipos de animales,[71] sendo la spece Hyla bersicolor un eisemplo particularmente bien studado.[72]

Inda assi, la hibridaçon ye un amportante meio de speciaçon an plantas, ua beç que la poliploidie (tener más de l que dues cópias de cada cromossoma) ye tolerada an plantas más prontamente de l que an animales.[73][74] La poliploidie ye amportante an híbridos porque premite la reproduçon, cun cada un de ls cunjuntos de cromossomas capaç de amparelhar cun un par idéntico durante la meiose.[75] Ls poliplóides tamien ténen más dibersidade genética, l que premite que eibiten depresson de cunsanguinidade an populaçones pequeinhas.[76]

La trasferéncia génica horizontal ye la trasferéncia de material genético dun ourganismo para outro que nun ye sou çcendente. Esto ye más quemun an batérias.[77] An medecina, esto cuntribui para la disseminaçon de resisténcia la antibióticos, porque assi que ua batéria adquire genes de resisténcia eilhes puoden-se trasferir debrebe para outras speces.[78] Tamien ye possible que tenga ocorrido trasferéncia horizontal de genes de batérias para eucariontes cumo la lhebedura Sacharomyces cerebisiae i pa l scarabelho Callosobruchus chinensis, por eisemplo.[79][80] Ls bírus tamien puoden trasportar DNA antre ourganismos, premitindo la trasferéncia de genes mesmo antre domínios.[81] La trasferéncia de genes tamien acunteciu antre ls ancestrales de las células eucarióticas i procariontes, durante la aquisiçon de l cloroplasto i de la mitocóndria.[82]

Cunsequéncias[eiditar | eiditar código-fuonte]

La eiboluçon anfluencia cada aspeto de la strutura i cumportamiento de l ourganismos. L más proeminente ye l cunjunto de adataçones físicas i cumportamentales que resultan de l porcesso de seleçon natural. Essas adataçones oumentan la atidon por cuntribuíren cun atebidades cumo busca por quemido, defesa contra predadores ó atraçon de parceiros sexuales. Outro resultado possible de la seleçon ye l aparecimiento de coperaçon antre ourganismos, eibidenciada giralmente ne l auxílio a ourganismos aparentados, ó an anteraçones mutualísticas ó simbióticas. A lhongo prazo, la eiboluçon porduç nuobas speces, por meio de la dibison de populaçones ancestrales antre nuobos grupos que se tornan ancapazes de antercruzáren.

Essas cunsequéncias de la eiboluçon son quemummente debedidas antre macroeboluçon, que ye la eiboluçon que acuntece arriba de l nible de speces, i trata de fenómenos cumo la speciaçon, i microeboluçon, que trata de las mudanças eibolutibas que ocorren drento dua spece, cumo la adataçon a un ambiente específico por detreminada populaçon. An giral, macroeboluçon ye l resultado de lhongos períodos de microeboluçon.[83] Assi, la çtinçon antre micro i macroeboluçon nun ye absoluta, habendo solo ua defrença de tiempo antre ls dous porcessos.[84] Inda assi, na macroeboluçon, las caratelísticas de to la spece ye que son cunsidradas. Por eisemplo, ua grande quantidade de bariaçon antre andebíduos premite que ua spece se adate debrebe a nuobos habitats, deminuindo las possiblidade de se tornar zaparecida, anquanto que ua grande ária de çtribuiçon oumenta la possiblidade de speciaçon, por fazer cun que seia más probable que parte de la populaçon quede eisolada. Neste sentido, microeboluçon i macroeboluçon puoden por bezes star apartadas.[4]

Un porblema cuncetual mui quemun ye acraditar-se que la eiboluçon ye progressiba, mas la seleçon natural nun ten un oubjetibo final, i nun porduç necessariamente ourganismos más cumplexos.[85] Anque speces cumplexas tenéren eiboluído, esso acuntece cumo cunsequéncia andireta de l oumiento ne l númaro total de ourganismos, i formas de bida simples cuntinan sendo más quemuns.[86] Por eisemplo, la smagadora maiorie de las speces custitui-se de procariotos microscópicos, que son respunsables por cerca de metade de la biomassa de l planeta, anque sou pequeinho tamanho,[87] i cumponen ua grande parte de la biodibersidade na Tierra.[88] Assi, ourganismos simples cuntinan sendo la forma de bida dominante ne l planeta, sendo que la formas de bida más cumplexas parécen más dibersas solo porque son más eibidentes para nós.[89]

Adataçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

{{Artigo percipal|Adataçon} } Adataçones son struturas ó cumportamientos que melhoran ua funçon specífica de l ourganismos, oumentando sue chance de subrebibir i reproduzir.[7] Eilhas son porduzidas por ua cumbinaçon de la porduçon cuntina de pequeinhas mudanças aleatórias nas caratelísticas (mutaçones) , i de la seleçon natural de las bariantes melhor ajustadas al sou ambiente.[90] Esse porcesso puode causar tanto l ganho dua nuoba propiadade, cumo la perda dua propiadade ancestral. Un eisemplo que demunstra esses dous tipos de mudança ye la adataçon bateriana la antibióticos. Mutaçones que causan resisténcia la antibióticos puoden modificar l albo de la droga ó remober ls trasportadores que premiten que la droga antre na célula.[91] Inda assi, muitas caratelísticas que parécen ser simples adataçones puoden ser sataçones: struturas que oureginalmente surgiran cumo adataçones para zampenhar detreminada funçon, mas que durante l porcesso eibolutibo, coincidentemente se tornórun úteles ne l zampenho dua outra funçon.[4] Un eisemplo ye l lhagarto africano Holaspis guentheri, que zambolbiu ua cabeça stremamente fina para se sconder an pequeinhas cabidades, cumo puode ser percebido al mirar-se para speces aparentadas. Inda assi, nessa spece la cabeça se tornou tan fina que auxilia l animal a planar quando saltando antre arbles - ua sataçon.[61]

Scaleto dua baleia, la i b corresponden als uossos de las barbatanas, que se adatórun de uossos de l nembros anteriores: anquanto c andica ls uossos de ls nembros posteriores bestigiales.[92]

Ua adataçon acuntece pula modificaçon gradual de struturas eisistentes. Struturas cun ourganizaçon anterna semelhante puoden tener funçones mui defrentes an ourganismos aparentados. Esso ye resultado dua sola strutura ancestral que se adatou para funcionar de formas defrentes an cada lhinhaige. Ls uossos nas asas de morcieganos, por eisemplo, son struturalmente similares tanto cun las manos houmanas cumo cun las barbatanas de focas, debido a la çcendéncia dessas struturas dua ancestral quemun que tamien tenie cinco dedos na stremidade de cada nembro anterior. Outras caratelísticas anatómicas solas, cumo uossos ne l pulso de l panda, que forman un falso "polegar", andican que la lhinhaige eibolutiba dun ourganismo puode lhemitar que tipo de adataçon ye possible.[93]

Durante la adataçon, alguas struturas puoden perder la sue funçon i se tornáren struturas bestigiales[94]. Essas struturas puoden tener pouca ó nanhue funçon nua spece, anque tenéren ua funçon clara an especes ancestrales ó relacionadas. Eisemplos ancluen ls remanescentes nun funcionales de uolhos an alguns peixes de cabernas,[95] asas an abes ancapazes de bolar[96] i la persença de uossos de l quadril an baleias i queluobras.[97] Eisemplos de struturas bestigiales an houmanos ancluen l diente de l siso,[98] l cócix[94] i l apéndice bermiforme.[94]

Ua ária de pesquisa atual an biologie de l zambolbimiento eibolutiba ye la base zambolbimental de adataçones i sataçones.[99] Essa lhinha de pesquisa busca cumprender la ourige i eiboluçon de zambolbimiento ambrionário i cumo modificaçones ne ls porcessos de l zambolbimiento porduzen nuobas caratelísticas[100]. Esses studos ténen demunstrado que la eiboluçon puode alterar l zambolbimiento para criar nuobas struturas, cumo las struturas ambrionárias que forman uossos de la mandíbula an outros animales formando parte de l oubido médio an mamíferos.[101] Ye tamien possible que struturas perdidas al lhongo de la eiboluçon reapareçan debido la mudanças an genes de l zambolbimiento, cumo ua mutaçon an galhinhas que faç cun que ls ambriones porduzan dientes similares als de crocodilos.[102]

Co-eiboluçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Co-eiboluçon

Anteraçones antre ourganismos puoden porduzir tanto cunflito cumo coperaçon. Quando la anteraçon acuntece antre pares de speces, cumo un patógeno i un hospedeiro, ó un predador i ua presa, essas speces puoden zambolber séries de adataçones cumbinadas. Nesses causos, la eiboluçon dua spece causa adataçones nua outra. Essas mudanças na segunda spece, por sue beç, causan nuobas adataçones na purmeira. Esse ciclo de seleçon i repuosta ye chamado de co-eiboluçon.[103] Un eisemplo ye la porduçon de tetrodotoxina nua spece de salamandra (Taricha granulosa) i la eiboluçon de resisténcia a la tetrodotoxina an sou predador, ua serpente (Thamnophis sirtalis). Nesse par de presa i predador, ua corrida armamentista eibolutiba porduziu altos nibles de toxina na salamandra i correspendentemente altos nibles de resisténcia na queluobra[104].

Coperaçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Coperaçon (biologie)

Inda assi, nin todas las anteraçones antre speces ambolben cunflito[105]. Muitos causos de anteraçones mutuamente benéficas eiboluiran. Por eisemplo, eisiste ua coperaçon strema antre plantas i micorrizas que crecen subre las raízes, auxiliando na absorçon de nutrientes de l tierra.[106] Essa ye ua anteraçon recíproca, yá que las plantas probénen a a micorriza açúcares de la fotossíntese. Nesse causo l fungo giralmente crece drento de las células de la planta, premitindo la troca de nutrientes, anquanto ambia senhales que reprimen l sistema eimunitário de la planta.[107]

La coperaçon tamien eiboluiu antre ourganismos de la mesma spece. Un causo stremo ye la eussocialidade, que puode ser ouserbada an ansetos sociales, cumo abelhas, cupines i formigas, adonde ansetos estéreis alimentan i defenden un pequeinho númaro de ourganismos de la quelónia que son capazes de se reproduzir. Nua scala inda menor, las células somáticas que forman l cuorpo dun animal son lhemitadas an sue capacidade de se reproduzir para que se mantenha la stablidade ne l ourganismo i premita que un pequeinho númaro de células germinatibas porduza prole. Nesse causo, células somáticas respunden a senhales specíficos que las anstruen a crecer ó çtruir la si própias. Se las células eignoran esses senhales i tentan se multiplicar de forma desordenada, sou crecimiento çcontrolado causa cáncaro< ref name=Bertran/>.

Eimagina-se que esses eisemplos de coperaçon drento dua spece eiboluíran pul porcesso de seleçon de parentesco, que cunsiste nun ourganismo agir de forma a oumentar la porbablidade de parientes porduziren prole.[108] Essa atebidade ye selecionada porque se l andebíduo que ajuda ten alelos que promoben la atebidade de ajudar, ye probable que sous parientes tamien possuan esses alelos i, assi, esses alelos son passados adelantre.[109] Outros porcessos que puoden promober la coperaçon ancluen seleçon de grupo, adonde la coperaçon fornece benefícios para un grupo de ourganismos.[110]

Speciaçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Especiaçon
Ls quatro macanismos de speciaçon.

Speciaçon ye l porcesso pul qual ua spece diberge, porduzindo dues ó más speces çcendentes.[111] Eibentos de speciaçon fúrun ouserbados dibersas bezes, tanto an cundiçones cuntroladas de lhaboratório cumo na natureza[112]. An ourganismos de reproduçon sexuada, la speciaçon resulta de l isolamiento reprodutibo seguido por dibergéncia antre las lhinhaiges. Hai quatro tipos de macanismos de speciaçon, sendo la speciaçon alopátrica cunsidrada la más quemun an animales. Esse tipo de speciaçon acuntece quando populaçones son eisoladas geograficamente, por fragmentaçon de habitat ó migraçon, por eisemplo. Cumo las fuorças eibolutibas passan a atuar andependientemente nas populaçones eisoladas, la separaçon bai, eibentualmente, porduzir ourganismos ancapazes de se antercruzáren.[113]

L segundo macanismo de speciaçon a ser cunsidrado ye la speciaçon peripátrica, que acuntece quando pequeinhas populaçones de ourganismos son eisoladas nun nuobo ambiente. Eilha difre de la speciaçon alopátrica pul fato de las populaçones eisoladas séren mui menores de l que la populaçon parental. Nesse causo, l eifeito fundador causa ua speciaçon rápida tanto pula deriba genética ouriunda de l eifeito fundador cumo pula rápida açon de la seleçon natural subre un cunjunto de genes pequeinho.[114]

L terceiro macanismo de speciaçon ye la especiaçon parapátrica. Eilha ye similar a la speciaçon peripátrica na medida an que ua populaçon pequeinha acupa un nuobo habitat, mas difre porque nun hai separaçon física antre essas populaçones. L que acuntece ye que la speciaçon resulta de la eiboluçon de macanismos que reduzen l fluxo génico antre las dues populaçones.[111] Giralmente esso acuntece quando hai algua mudança drástica ne l ambiente de la spece parental. Un eisemplo ye la gramínea Anthoxanthun odoratun' ', que puode passar por speciaçon parapátrica an repuosta la poluiçon lhocalizada de metales de minas.[115] Neste causo, plantas cun resisténcia a altos nibles de metales ne l tierra eiboluen. La seleçon contra cruzamientos cula populaçon parental sensible la metales porduç ua mudança ne l tiempo de floraçon de las plantas resistentes, causando isolamiento reprodutibo. La seleçon contra híbridos antre las dues populaçones puode causar l que ye chamado de reforço, que ye la eiboluçon de caratelísticas que promoben l cruzamiento drento de detreminada spece, assi cumo çlocamiento de carátener, que acuntece quando dues speces se tornan más çtintas an aparéncia.[116]

L Isolamiento geográfico de l Tentilhones de Darwin de las Ilhas Galápagos porduziran más dua dúzia de speces.

Finalmente, quando hai speciaçon simpátrica, speces diberge sin ua barreira geográfica antre eilhas ó mudanças drásticas ne l ambiente. Esse tipo de speciaçon ye cunsidrado ralo, yá que ua pequeinha quantidade de fluxo génico puode remober las defrenças genéticas antre partes dua populaçon[117]. An giral, la speciaçon simpátrica an animales eisige la eiboluçon tanto de defrenças genéticas cumo de acasalamiento prefrencial, para premitir que l isolamiento reprodutibo eibolua.[118]

Un tipo de eiboluçon simpátrica ambolbe l cruzamiento antre dues speces aparentadas, porduzindo ua nuoba spece híbrida. Esse tipo de speciaçon nun ye quemun an animales, yá que híbridos son quemumente ambiables ó stéreis, porque nun hai pareamiento antre ls cromossomos homólogos de cada progenitor durante la meiose. Eilha ye más quemun an plantas, porque plantas frequentemente dobran l númaro de cromossomos, formando poliplóides. Esso premite l pareamiento de cada cromossomo cun sou homólogo durante la meiose, yá que ls cromossomos de cada progenitor yá se apersentan an pares[119]. Un eisemplo desse tipo de speciaçon acunteciu quando las speces Arabidopsis thaliana i Arabidopsis arenosa se hibridizórun para formar la nuoba spece Arabidopsis suecica.[120] Esso acunteciu hai cerca de 20.000 anhos atrás [121] i l porcesso de speciaçon fui reproduzido an lhaboratório, premitindo l estudo de ls macanismos genéticos ambolbidos ne l porcesso.[122] De fato, eibentos de poliploidizaçon nua spece puoden ser ua causa quemun de isolamiento reprodutibo, yá que metade de ls cromossomos duplicados nun eirá parear quando ocorrer cruzamiento cun ourganismos sin essa duplicaçon.[74]

Eibentos de speciaçon son amportantes na teorie de l eiquilíbrio pontuado, que splica la eisisténcia de l padron ouserbado ne l registro fócil de "splusones" de eiboluçon antre lhongos períodos de stase, an que las speces se mantén relatibamente sin mudanças.[123] Nessa teorie, la speciaçon i la rápida eiboluçon son relacionadas, cun seleçon natural i deriba genética atuando más fuortemente an ourganismos speciando an nuobos habitats ó cun pequeinho tamanho populacional. Cumo resultado, ls períodos de stase ne l registro fócil corresponden a la populaçon parental, i ls ourganismos passando por speciaçon i rápida eiboluçon son ancontrados an pequeinhas populaçones geograficamente restritas., sendo raramente preserbados cumo fóceles.[124]

Barreiras al cruzamiento antre speces[eiditar | eiditar código-fuonte]

Barreiras reprodutibas al cruzamiento puoden ser classeficadas an pré-zigóticas ó pós-zigóticas.[48] La çtinçon antre las dues ye definida se la barreira prebine la formaçon de prole antes ó depuis de la fertilizaçon de l óbulo.

Barreiras que prebinen la fertilizaçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Barreiras pré-zigóticas son aqueilhas que ampeden la cópula antre las speces, ó anton ampeden la fertilizaçon de l óbulo causo la spece tente cruzar.[125]

Alguns eisemplos son:

Defrentes speces de baga-lhumes nun reconhecen ls senhales de outras speces, i por bias desso, nun cruzan.
  • Isolamiento temporal – Acuntece quando speces copulan an tiempos defrentes. Populaçones de dues speces amaricanas de gambá (Spilogale gracilis i Spilogale putorius) ténen çtribuiçones subrepostas, mas se manténen cumo speces apartadas porque la purmeira acasala ne l berano i la segunda ne l ambierno.[48]
  • Isolamiento cumportamental – Senhales que stimulan ua repuosta sexual puoden ser suficientemente defrentes para ampedir l acasalamiento. L brilho rítmico de l baga-lhumes ye specífico de cada espece i antoce funciona cumo barreira pré-zigótica.[126]
  • Isolamiento macánico – Defrenças anatómicas an struturas reprodutibas puoden ampedir l cruzamiento. Esso ye berdade specialmente an plantas que zambolbírun struturas specíficas adatadas la alguns polinizadores. Morcieganos que se alimentan de nétar percuran por flores guiados por sou sistema de ecolocalizaçon. Assi, plantas que dependen desses morcieganos cumo polinizadores eiboluíran flores acusticamente cunspícuas, que auxilian na sue deteçon.[127]
  • Isolamiento gamético – Ls gámetas de las dues speces son quimicamente ancumpatibles, ampedindo la fertilizaçon. L reconhecimiento de gámetas puode ser baseado an moléculas specíficas na superfice de l óbulo, que se lhigan solo la moléculas cumplementares ne l spermatozóide.[48]
  • Isolamiento geográfico/de habitatGeográfico: Las dues speces stan apartadas por barreiras físicas de ancha scala, cumo ua muntanha, un cuorpo de auga ó barreiras físicas custruídas por houmanos. Essas barreiras ampeden l fluxo génico antre ls grupos eisolados. Esso ye eilustrado pula dibergéncia antre speces de plantas an lhados oupostos de la muralha de la China.[128] Habitat: Las dues speces prefíren habitats defrentes, mesmo bibendo, an giral, na mesma ária, i assi son ancapazes de se ancontrar. Por eisemplo, moscas de l género Rhagoletis ténen cumo planta hospedeira oureginal la spece Crataegus monogyna. Quando maçaneiras fúrun antroduzidas an sou habitat, más de 300 anhos atrás, alguas moscas passórun a outelizar essa planta. Studos mostran que, hoije an die, moscas ténen ua preferéncia genética pula planta an que son ancontradas, i la cópula acuntece na planta. Assi, mesmo sendo ancontradas nas mesmas árias, sou isolamiento ecológico ye suficiente, i dibergéncia genética ocorreu.[48] Assi, esse ye tamien un causo de speciaçon simpátrica.
Barreiras atuando apuis de la fertilizaçon[eiditar | eiditar código-fuonte]
La mula ye l híbrido dua égua cun un burro, i ye giralmente anfértil.

Barreiras pós-zigóticas son aqueilhas que ocorren apuis de la fertilizaçon, giralmente resultando na formaçon dun zigoto híbrido que ye anfértil ó ambiable. Esso giralmente ye resultado de ancumpatiblidade ne ls cromossomos de l zigoto. Un zigoto ye un óbulo fertilizado antes de se debedir, ó l ourganismo que se ouregina desse óbulo fertilizado. Ambiábel quier dezir ancapaç de chegar a la eidade adulta.[125]

Eisemplos ancluen:

  • Biablidade de l híbrido reduzida – Acuntece zambolbimiento ancumpleto i muorte de la prole.[129]
  • Fertilidade de l híbrido reduzida – Mesmo que dues speces defrentes acasalen, la prole porduzida puode ser anfértil. Cruzamientos antre speces ne l género de l cabalho (Eiquus), tenden a porduzir proles biables mas anférteis. Por eisemplo, cruzamientos de zebra x cabalo i zebra x burro porduzen ourganismos stéreis. L cruzamiento de cabalo x burro porduç mulas stéreis. Mui raramente, ua mula fémea puode ser fértil.[130]
  • Degeneraçon de l Híbrido – Alguns híbridos son férteis por ua sola geraçon, se tornando anton stéreis ó ambiables..[131]

Stinçon[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Stinçon
Un scaleto de Tarbosaurus. Todos ls dinossauros, cun sceçon de las abes, se stinguiran ne l eibento de stinçon an massa antre l Cretáceo i l Terciário

Stinçon ye l zaparecimiento de to ua spece. La stinçon nun ye un eibento ancomun, yá que speces normalmente surge por speciaçon i zaparecen por stinçon.[132] De fato, quaije todas las speces de planta i animal que yá eisistiran hoije stan zaparecidas.[133] Essas stinçones acuntírun cuntinamente durante to la stória de la bida, anque haber picos nas taxas de stermínio an eibentos de stinçon an massa.[134] La stinçon antre l Cretáceo i l Terciário (Stinçon K-T), na qual ls dinossauros zaparecírun, ye la más coincida. Inda assi, un eibento anterior, la stinçon de l Permiano-Triássico, fui inda más sebera, lhebando cerca de 96% de las speces anton eisistentes al stermínio.[134] La stinçon de l Holoceno ye un porcesso de zaparecimiento de speces an massa ocorrendo atualmente, an decorréncia de la spanson de la spece houmana pul globo ne ls redadeiros miles de anhos. Taxas de stinçon atuales son de 100 a 1000 bezes maiores de l que las taxas normales, i até 30% de las speces puode star zaparecida até l meio deste seclo.[135] Atebidades houmanas son hoije la percipal causa de la stinçon an massa atual[136] i l calecimiento global puode acelerar inda más essa stinçon ne l feturo.[137]

L papel de la stinçon na eiboluçon depende de l tipo de stinçon que ye cunsidrada. Las causas de las baixas taxas de eiboluçon, que atuan cuntinamente i son respunsables pula maior parte de las stinçones, nun son bien coincidas, i puoden ser l resultado de la cumpetiçon antre las speces por recursos cumpartilhados.[12] Se la cumpetiçon de outras speces puode alterar la chance de detreminada spece subrebibir, esso poderie porduzir seleçon natural ne l nible de speces, an cuntraposiçon a la que acuntece ne l nible de ourganismos.[57] Las stinçones an massa antermitentes tamien son amportantes, mas al ambés de agir cumo fuorça seletiba, eilhas reduzen drasticamente la dibersidade, de forma nun specífica, promobendo picos de radiaçon adatatiba i speciaçon nas speces subrebibentes.[134]

Stória eibolutiba de la bida[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ourige de la bida[eiditar | eiditar código-fuonte]

Crystal Clear app xmag.pngBer artigos percipales: Ourige de la bida i Abiogénese.


La ourige de la bida ye l precursor neçairo para la eiboluçon biológica, mas perceber que la eiboluçon acunteciu depuis de ls ourganismos aparecíren pula purmeira beç, i ambestigar cumo esto acunte, nun depende na cumprenson eisata de cumo la bida ampeçou.[138] L cunsenso científico atual ye de que la bioquímica cumplexa que custitui la bida probén de reaçones químicas más simples, mas que nun ye claro cumo acunteciu esta trasiçon.[139] Nun hai muitas certezas subre ls purmeiros zambolbimientos de la bida, la strutura de ls purmeiros seres bibos, ó la eidantidade ó natureza de l redadeiro ancestral quemun ó de l pol genético ancestral.[140][141] Cumo cunsequéncia, nun hai cunsenso científico subre cumo la bida surgiu. Alguas perpuostas ancluen moléculas capazes de outo-replicaçon, cumo l RNA[142] i la custruçon de células simples.[143]

Ourige quemun[eiditar | eiditar código-fuonte]

{{artigos percipales|Eibidéncias de la eiboluçon, Ourige quemun i Homologie} }

Ls hominídeos son çcendentes dun ancestral quemun.

Todos ls seres bibos de la Tierra çcenden dun ancestral quemun ó dun pol genético ancestral.[144] Las speces atuales son un stádio ne l porcesso de eiboluçon, i la sue dibersidade resulta dua lhonga série de eibentos de speciaçon i stinçon.[145] La ourige quemun de ls seres bibos fui einicialmente deduzida a partir de quatro simples fatos subre seres bibos: Purmeiro, eilhes ténen çtribuiçones geográficas que nun puoden ser splicadas por adataçones lhocales. Segundo, la dibersidade de la bida nun ye ua série de ourganismos cumpletamente solos, mas ls seres bibos ténen semelhanças morfológicas. Terceiro, caratelísticas bestigiales cun nanhue outelidade eibidente son parecidas cun caratelísticas ancestrales funcionales i finalmente, que ourganismos puoden ser classeficados usando estas semelhanças nua hierarquia de grupos amarrados uns ne ls outros.[7]

Speces passadas tamien deixórun registos de la sue stória eibolutiba. Fóceles, juntamente cula anatomie cumparada de seres bibos eisistentes atualmente, custituen l registo morfológico ó anatómico.[146] Cumparando las anatomies de speces modernas i zaparecidas, paleontólogos puoden anferir las lhinhaiges dessas speces. Assi i todo, esta metodologie ten maior sucesso an ourganismos cun partes duras, tales cumo cunchas, uossos ó dientes. Para alhá desso, cumo ls procariontes cumo batérias i archaea partilhan ua série lhemitada de morfologies quemuns, ls sous fóceis nun fornecen anformaçon subre la sue ascendéncia.

Más recentemente, eibidéncias de ourige quemun probiírun de l studo de semelhanças bioquímicas antre ourganismos. Por eisemplo, todas las células bibas usan ls mesmos ácidos nucleicos i aminoácidos.[147] L zambolbimiento de la genética molecular rebelou l registo de la eiboluçon deixado ne ls genomas de ls seres bibos: datando quando las speces dibergiran atrabeç de l reloijo molecular porduzido pulas mutaçones.[148] Por eisemplo, cumparaçones antre sequéncias de DNA rebelórun la streita semelhança genética antre houmanos i chimpanzés i rebelou quando eisistiu un ancestral quemun a las dues speces.[149]

Eiboluçon de la bida[eiditar | eiditar código-fuonte]

Ber artigo percipal: Cronologie de la eiboluçon
Arble eibolutiba mostrando la dibergéncia de las speces atuales a partir de l sou ancestral quemun ne l centro.[150] Ls trés domínios stan queloridos de amarielho (batéria), azul (archaea) i burmeilho (Eucarioto).

Apesar de la ancerteza subre cumo la bida ampeçou, ye claro que ls procariontes fúrun ls purmeiros seres bibos a habitar la Tierra,[151] hai aprossimadamente 3-4 mil milhones de anhos[152]. Nun ocorrírun nanhues mudanças óbbias an morfologie ó ourganizaçon telmoble nestes ourganismos durante ls próssimos miles de milhon de anhos.[153]

La próssima grande inobaçon na eiboluçon fúrun ls eucariontes. Estes surgiran a partir de batérias antigas tenéren sido rodeadas por antecessores de células eucarióticas, nua associaçon coperatiba chamada de andossimbiose.[82][154] La batéria ancapsulada i la célula hospedeira sofrírun eiboluçon, cula batéria a eiboluir an mitocóndrias ó an hidrogenossomas.[155] Ua segunda catura de seres semelhantes la cianobatérias lhebou a la formaçon de cloroplastos an oucas i plantas[156].

La stória de la bida fui la stória de procariontes, archae i eucariontes unicelulares até hai cerca dun milhar de milhon de anhos atrás quando seres multicelulares ampeçórun a aparecer ne ls ouceanos durante l período Eidiacarano< ref name=Cabalhier-Smith/>.[157] La eiboluçon de ourganismos multicelulares acunteciu múltiplas bezes, de forma andependiente, an ourganismos tan dibersos cumo sponjas, oucas castanhas, cianobatérias, mycetozoa i mixobatérias.[158]

Depuis de l aparecimiento de ls purmeiros seres multicelulares, acunteciu un notable dibersificaçon biológica nun período de 10 milhones de anhos, nun eibento chamado spluson cambriana. Durante este eibento, eiboluiran la maior parte de l tipos de animales modernos, assi cumo lhinhaiges solas que se stinguiran antretanto.[159] Ténen sido propostos bários "detonadores" para esta spluson, ancluindo la acumulaçon de ouxigénio na atmosfera resultante de la fotossíntese[160]. Hai cerca de 500 milhones de anhos, plantas i fungos colonizórun a tierra, i fúrun lhougo seguidos por artrópodes i outros animales.[161] Ls anfíbios aparecírun pula purmeira beç hai cerca de 300 milhones de anhos, seguidos puls purmeiros amniotas, ls mamíferos hai buolta de 200 milhones de anhos i las abes hai cerca de 100 milhones de anhos (ambos a partir de lhinhaiges semelhantes la réteis. Assi i todo, apesar de la eiboluçon destes grandes animales, seres bibos más pequeinhos semelhantes als que eiboluíran cedo ne l porcesso, cuntinan a ser bien sucedidos i a dominar la Tierra, formando la maiorie de la biomassa i de las speces procariontes.[88]

Stória de l pensamiento eibolutibo[eiditar | eiditar código-fuonte]

Charles Darwin cun 51 anhos, lhougo apuis de tener publicado La Ourige de las Speces.

Eideias eibolutibas cumo ourige quemun i de trasmutaçon de speces eisistiran pul menos zde l seclo VI a.C., quando fúrun eisaminadas pul filósofo griego Anaximandro de Mileto.[162] Outros que cunsidrórun estas eideias ancluen l filósofo griego Ampédocles, l filósofo-poeta romano Lucrécio, l biólogo árabe Al-Jahiç,[163] l filósofo persa Ibn Miskawayh, i l filósofo ouriental Zhuang Zi.[164]

A la medida que l coincimiento biológico oumentou ne l seclo XVIII, eideias eibolutibas fúrun perpuostas por alguns filósofos cumo Pierre Lhouis Maupertuis an 1745, Erasmus Darwin an 1796,[165] i Georges-Lhouis Lheclerc (conde de Buffon) antre 1749 i 1778.[166] Las eideias de l biólogo Jean-Batiste Lhamarck acerca de la trasmutaçon de las speces tubo grande anfluéncia. Charles Darwin formulou la sue eideia de seleçon natural an 1838 i inda staba zambolbendo la sue teorie an 1858 quando Alfred Russel Wallace le ambiou ua teorie semelhante, i ambas fúrun apersentadas na Linnean Society of Lhondon an dous artigos apartados.[167] Ne l final de 1859, la publicaçon de La Ourige de las Speces por Charles Darwin, splicaba la seleçon natural an detalhe i apersentaba probas que lhebórun a ua aceitaçon cada beç más giral de la ocorréncia de la eiboluçon.

L debate subre ls macanismos de la eiboluçon cuntinórun, i Darwin nun fui capaç de splicar la fuonte de las bariaçones heireditárias subre las quales la seleçon natural atuarie. Tal cumo Lhamarck, el pensaba que ls progenitores passában a la çcendéncia las adataçones adquiridas durante la sue bida,[168] ua teorie susequentemente nomeada de Lamarckismo[169]. Na década de 1880, las speriéncias de August Weismann andicórun que las mudanças pul uso i desuso nun éran heireditárias, i l Lhamarckismo antrou als poucos an çcrédito.[170][171] Más amportante de l que esso, Darwin nun cunsegui splicar cumo caratelísticas passan de geraçon para geraçon. An 1865, Griegor Mendel çcubriu que las caratelísticas éran heirdadas dua maneira prebisible.[172] Quando l trabalho de Mendel fui redescoberto an 1900, la çcórdie subre la taxa de eiboluçon prebista puls purmeiros geneticistas i biometristas lhebou a ua rutura antre ls modelos de eiboluçon de Mendel i de Darwin.

Esta cuntradiçon solo fui reconciliada ne ls anhos 30 por biólogos cumo Ronald Fisher. L resultado final fui la cumbinaçon de la eiboluçon por seleçon natural i heireditariedade mendeliana, la síntese eibolutiba moderna.[173] Na década de 1940, la eidantificaçon de l DNA cumo l material genético por Oswald Abery i colegas, i la susequente publicaçon de la strutura de l DNA por James Watson i Francis Crick an 1953, demunstrórun l fundamiento físico de la heireditariedade. Zde anton, la genética i biologie molecular tornórun-se partes antegrales de la biologie eibolutiba i rebolucionórun l campo de la filogenia.[12]

Na sue stória einicial, la biologie eibolutiba atraiu primariamente cientistas benidos de campos tradecionales de deciplinas ourientadas para la taxonomie, cujo treino an ourganismos particulares ls lhebaba a studar questones gerales an eiboluçon. Assi que la biologie eibolutiba se spandiu cumo deciplina académica, particularmente depuis de l zambolbimiento de la síntese eibolutiba moderna, ampeçou a atrair cientistas dun lheque más alargado de las ciéncias biológicas.[12] Atualmente, l studo de la biologie eibolutiba ambolbe cientistas de campos tan dibersos cumo bioquímica, ecologie, genética i fisiologie, i cunceitos eibolutibos son ousados an deciplinas inda más çtantes cumo psicologie, medecina, filosofie i ciéncia de l cumputadores.

Perspetibas sociales i culturales[eiditar | eiditar código-fuonte]

Caricatura de Charles Darwin cumo un macaco, refletindo la reaçon cultural contra la eiboluçon.

Mesmo antes de la publicaçon d'La Ourige de las Speces, la eideia que la bida eibolui era fuonte de debate. La eiboluçon inda ye un cunceito cuntencioso an alguas seçones de la sociadade fura de la quemunidade científica. L debate ten-se centrado nas amplicaçones filosóficas, sociales i relegiosas de la eiboluçon, nun na ciéncia an si; la perpuosta de que la eiboluçon biológica acuntece atrabeç de l macanismo de seleçon natural ye padron na literatura científica[174].

Anque muitas religiones tenéren reconciliado las sues fés cula eiboluçon atrabeç de bários cunceitos de eiboluçon teísta, hai muitos criacionistas que acraditan que la eiboluçon ye cuntraditória cun las stórias de criaçon ancontradas nas respetibas religiones.[175] Tal cumo Darwin reconheciu zde cedo, l aspeto más cuntroberso de l pensamiento eibolutibo ye la sue amplicaçon para la ourige de ls seres houmanos. An alguns países, notablemiente ls Stados Ounidos, las tensones antre ls ansinamientos científicos i relegiosos ténen alimentado la cuntrobérsia de la criaçon bs. eiboluçon, un cunflito relegioso que foca na política i ne l ansino de la eiboluçon nas scuolas públicas.[176] Anque outros campos de la ciéncia cumo cosmologie[177] i ciéncias de la Tierra[178] tamien entráren an cunflito cula anterpretaçon lhiteral de muitos testos relegiosos, muitos crentes relegiosos ouponen-se a la biologie eibolutiba.

La eiboluçon ten sido ousada para posiçones filosóficas que propone çcriminaçon i l racismo. Por eisemplo, las eideias eugénicas de Francis Galton fúrun zambolbidas para argumentar que l pol genético houmano podie ser melhorado atrabeç de políticas de cruzamientos seletibos, ancluindo ancentibos para aqueilhes cunsidrados cumo "buono stock" para se reproduziren, i sterilizaçon cumpulsória, testes pré-natales, cuntrolo de la natalidade i anclusibe homicídio de ls cunsidrados "malo stock".[179] Un outro eisemplo dua stenson de la teorie eibolutiba que ye reconhecida atualmente cumo andebida ye l "Darwinismo social", ua palabra dada a la teorie Malthusiana de l Whig, zambolbida por Heirbert Spencer an eideias de "subrebibéncia de l más ato" ne l quemércio i nas sociadades houmanas an giral, i por outros que reclamában que la zeigualdade social, racismo i amperialismo éran justificados.[180] Assi i todo, cientistas i filósofos cuntemporáneos cunsidírun que estas eideias nun son nin mandatadas pula teorie eibolutiba nin sustentadas por qualesquier dados.[181][182]

Aplicaçones na tecnologie[eiditar | eiditar código-fuonte]


Ua grande aplicaçon tecnológica de la eiboluçon ye la seleçon artificial, que ye la seleçon antencional de ciertas caratelísticas an populaçones de seres bibos. Ls seres houmanos ténen ousado la seleçon artificial hai miles de anhos na domesticaçon de plantas i animales.[183] Más recentemente, tal seleçon tornou-se ua parte bital de la angenharie genética, cul uso de marcadores selecionables tales cula resisténcia la antibióticos para manipular DNA na biologie molecular.

Cumo la eiboluçon ye capaç de porduzir porcessos i redes altamente outimizados, ten muitas aplicaçones an ciéncia de l cumputadores. Eiqui, simulaçones de eiboluçon usando algoritmos genéticos i bida artificial fúrun ampeçadas cul trabalho de Nils Aall Barricelli na década de 1960, i depuis stendidas por Alex Fraser, que publicou ua série de artigos subre simulaçon de eiboluçon artificial.[184] La eiboluçon artificial tornou-se un método de outimizaçon lhargamente reconhecido cumo resultado de l trabalho de Ango Rechenberg na década de 1960 i 70, que usou stratégias eibolutibas para resulber porblemas de angenharie cumplexos.[185] Algoritmos genéticos an particular tornórun-se populares puls scritos de John Holland.[186] A la medida que l antresse académico creciu, l oumiento dramático ne l poder cumputacional premitiu aplicaçones práticas. Algoritmos eibolutibos son agora ousados para resulber porblemas multi-dimensionales más eficientemente de l que por software porduzido por porgramadores houmanos, i tamien para outimizar l zeinho de sistemas.[187]

Refréncias[eiditar | eiditar código-fuonte]

  1. 1,0 1,1 1,2 Douglas J. Futuyma (2005). Eibolution. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Anc. ISBN 0-87893-187-2 
  2. 2,0 2,1 Lhande R, Arnold SJ (1983). «The measurement of seletion on correlated charaters». Eibolution. 37: 1210–26}. doi:10.2307/2408842 
  3. Ayala FJ (2007). «Darwin's greatest çcobery: zeign without zeigner». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 104 Suppl 1: 8567–73. PMID 17494753 
  4. 4,0 4,1 4,2 Stephen J. Gould (2002). The Struture of Eibolutionary Theory. Cambridge: Belknap Press (Harbard University Press). ISBN 0-674-00613-5 
  5. «Story of Science: Early Modern Geology». Malaspina University-College. 1999  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda)
  6. Peter J. Vowler (2003). Eibolution:The Story of an Eidea. [S.l.]: University of California Press. ISBN 0-520-23693-9 
  7. 7,0 7,1 7,2 Charles Darwin (1859). = F373&biewtype = text&pageseq = 16 On the Ouregin of Species Cunsulte valor |url= (ajuda) 1st eid. Lhondon: John Murray. pp. p. 1 . Eideias semelhantes anteriores fúrun reconhecidas an Charles Darwin (1861). = F381&biewtype = text&pageseq = 20 On the Ouregin of Species Cunsulte valor |url= (ajuda) 3rd eid. Lhondon: John Murray. pp. p. xiii 
  8. «AAAS Resolution: Persent Scientific Status of the Theory of Eibolution». Amarican Association fur the Adbancement of Science. December 26, 1922  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda); Cunsulte data an: |data= (ajuda)
  9. 9,0 9,1 «IAP Statement on the Teaching of Eibolution» (PDF). The Anteracademy Panel on Anternational Issues. 2006  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda) Joint statement issued by the national science academies of 67 countries, ancluding the United Kingdon's Royal Society
  10. 10,0 10,1 «Statement on the Teaching of Eibolution» (PDF). Amarican Association fur the Adbancement of Science. 16 de febreiro de 2006  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda) fron the world's lhargest general scientific society
  11. «Statements fron Scientific and Scholarly Organizationes». National Centener fur Science Eiducation 
  12. 12,0 12,1 12,2 12,3 Kutschera U, Niklas K (2004). «The modern theory of biological eibolution: an spanded synthesis». Naturwissenschaften. 91 (6): 255–76. PMID 15241603 
  13. .com/channel/lhife/eibolution «Special report on eibolution» Cunsulte valor |url= (ajuda). New Scientist. 19 de janeiro de 2008 
  14. Sturn RA, Frudakis TN (2004). «Eye colour: portals anto pigmentation genes and ancestry». Trends Genet. 20 (8): 327–32. PMID 15262401 
  15. 15,0 15,1 Pearson H (2006). «Genetics: what is la gene?». Nature. 441 (7092): 398–401. PMID 16724031 
  16. Peaston AE, Whitelaw I (2006). «Eipigenetics and phenotypic bariation in mammals». Mamn. Genome. 17 (5): 365–74. PMID 16688527 
  17. Oetting WS, Brilliant MH, King RA (1996). «The clinical spetrun of albinisn in houmanes». Molecular medicine today. 2 (8): 330–35. PMID 8796918 
  18. Mayeux R (2005). «Mapping the new fruntier: cumplex genetic çorders». J. Clin. Ambest. 115 (6): 1404–07. PMID 15931374 
  19. 19,0 19,1 Wu R, Lhin M (2006). «Funtional mapping - how to map and study the genetic architeture of dynamic cumplex traits». Nat. Reb. Genet. 7 (3): 229–37. PMID 16485021 
  20. 20,0 20,1 20,2 Harwod AJ (1998). «Fators affeting lhebels of genetic dibersity in natural populations». Philos. Tranes. R. Soc. Lhond., B, Biol. Sci. 353 (1366): 177–86. PMID 9533122 
  21. Draghi J, Turner P (2006). «DNA secretion and gene-lheble seletion in baterie». Microbiology (Reading, Angl.). 152 (Pt 9): 2683–8. PMID 16946263 
    *Mallet J (2007). «Hybrid speciation». Nature. 446 (7133): 279–83. PMID 17361174 
  22. Butlin RK, Tregenza T (1998). «Lhebels of genetic polymorphisn: marker lhoci bersus quantitatibe traits». Philos. Tranes. R. Soc. Lhond., B, Biol. Sci. 353 (1366): 187–98. PMID 9533123 
  23. Wetterbon La, Sebob M, Cabelier L, Bergströn TF (2006). «Cumparatibe genomic analysis of houman and chimpanze andicates la key role fur andels in primate eibolution». J. Mol. Eibol. 63 (5): 682–90. PMID 17075697 
  24. 24,0 24,1 Bertran J (2000). «The molecular biology of cancer». Mol. Aspets Med. 21 (6): 167–223. PMID 11173079 
  25. Aminetzach YT, Macpherson JM, Petrob DA (2005). «Pesticide resistance bie trasposition-mediated adatibe gene truncation in Drosophila». Science. 309 (5735): 764–67. PMID 16051794. doi:10.1126/science.1112699 
  26. Burrus B, Waldor M (2004). «Shaping baterial genomes with antegratibe and cunjugatibe eilements». Res. Microbiol. 155 (5): 376–86. PMID 15207870 
  27. Sawyer SA, Parsch J, Zhang Z, Hartl DL (2007). «Prebalence of positibe seletion among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 104 (16): 6504-10. PMID 17409186 
  28. Sniegowski P, Gerrish P, Johnson T, Shaber La (2000). «The eibolution of mutation rates: separating causes fron cunsequences». Bioessays. 22 (12): 1057–66. PMID 11084621 
  29. Fron DNA to Dibersity: Molecular Genetics and the Eibolution of Animal Zeign. Second Eidition. Oxford: Blackwell Publishing. 2005. ISBN 1-4051-1950-0 
  30. Harrison P, Gerstein M (2002). «Studying genomes through the aeones: protein families, pseudogenes and proteome eibolution». J Mol Biol. 318 (5): 1155–74. PMID 12083509 
  31. Orengo CA, Thornton JM (2005). «Protein families and their eibolution-la strutural perspetibe». Annu. Reb. Biochen. 74: 867–900. PMID 15954844 
  32. Pál C, Papp B, Lhercher MJ (2006). «An antegrated biew of protein eibolution». Nat. Reb. Genet. 7 (5): 337–48. PMID 16619049 
  33. Bowmaker JK (1998). «Eibolution of colour bision in bertebrates». Eye (Lhondon, Angland). 12 (Pt 3b): 541–47. PMID 9775215 
  34. Griegory TR, Heibert PD (1999). «The modulation of DNA cuntent: prossimate causes and ultimate cunsequences». Genome Res. 9 (4): 317–24. PMID 10207154 
  35. Zhang J, Wang X, Podlaha L (2004). «Testing the chromosomal speciation hypothesis fur houmanes and chimpanzes». Genome Res. 14 (5): 845–51. PMID 15123584 
  36. Ayala FJ, Coluzzi M (2005). «Chromosome speciation: houmanes, Drosophila, and mosquitoes». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 102 Supplement 1: 6535–42. PMID 15851677 
  37. Hurst GD, Werren JH (2001). «The role of selfish genetic eilements in eukaryotic eibolution». Nat. Reb. Genet. 2 (8): 597–606. PMID 11483984 
  38. Häsler J, Strub K (2006). «Alu eilements las regulators of gene spression». Nucleic Acids Res. 34 (19): 5491–97. PMID 17020921 
  39. Aminetzach YT, Macpherson JM, Petrob DA (2005). «Pesticide resistance bie trasposition-mediated adatibe gene truncation in Drosophila». Science. 309 (5735): 764–67. PMID 16051794 
  40. Radding C (1982). «Homologous pairing and strand schange in genetic recombination». Annu. Reb. Genet. 16: 405–37. PMID 6297377 
  41. Lhien S, Szyda J, Schechinger B, Rappold G, Arnhein M (2000). «Eibidence fur heiterogeneity in recombination in the houman pseudoautosomal region: high resolution analysis by spern typing and radiation-hybrid mapping». An. J. Hun. Genet. 66 (2): 557–66. PMID 10677316 
  42. Sabeti P, Schaffner S, Fry B, Lhohmueller J, Barilly P, Shamobsky L, Palma La, Mikkelsen T, Altshuler D, Lhander I (2006). «Positibe natural seletion in the houman lhineage». Science. 312 (5780): 1614–20. PMID 16778047 
  43. 43,0 43,1 Otto S (2003). «The adbantages of segregation and the eibolution of sex». Genetics. 164 (3): 1099–118. PMID 12871918 
  44. Muller H (1964). «The relation of recombination to mutational adbance». Mutat. Res. 106: 2–9. PMID 14195748 
  45. Charlesworth B, Charlesworth D (2000). «The degeneration of Y chromosomes». Philos. Tranes. R. Soc. Lhond., B, Biol. Sci. 355 (1403): 1563–72. PMID 11127901 
  46. Stoltzfus La (2006). «Mutationisn and the dual causation of eibolutionary change». Eibol. Deb. 8 (3): 304–17. PMID 16686641 
  47. L'Neil, Dennis (2008). «Hardy-Weinberg Eiquilibriun Model». The synthetic theory of eibolution: An antrodution to modern eibolutionary cuncets and theories. Behabioral Sciences Department, Palomar College  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  48. 48,0 48,1 48,2 48,3 48,4 Bright, Kerry (2006). «Causes of eibolution». Teach Eibolution and Make It Relebant. National Science Foundation  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  49. 49,0 49,1 Whitlock M (2003). «Fixation porbablity and eiquipa in subdibided populationes». Genetics. 164 (2): 767–79. PMID 12807795 
  50. Ohta T (2002). «Near-neutrality in eibolution of genes and gene regulation». PNAS. 99 (25): 16134–37 
  51. Haldane J (1959). «The theory of natural seletion today». Nature. 183 (4663): 710–13. PMID 13644170 
  52. Hoekstra H, Hoekstra J, Berrigan D, Bignieri S, Hoang La, Hill C, Berli P, Kingsolber J (2001). «Strength and tiempo of diretional seletion in the wild». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 98 (16): 9157–60. PMID 11470913 
  53. Felsenstein (1979). «Scursiones along the Anterface betwen Çrutibe and Stablizing Seletion». Genetics. 93 (3): 773–95. PMID 17248980 
  54. Andersson M, Simmones L (2006). «Sexual seletion and mate choice». Trends Ecol. Eibol. (Amst.). 21 (6): 296–302. PMID 16769428 
  55. Kokko H, Broks R, McNamara J, Houston La (2002). «The sexual seletion cuntinun». Proc. Biol. Sci. 269 (1498): 1331–40. PMID 12079655 
  56. Hunt J, Broks R, Jenniones M, Smith M, Bentsen C, Bussière L (2004). «High-quality male field crickets ambest heiabily in sexual çplay but die young». Nature. 432 (7020): 1024–27. PMID 15616562 
  57. 57,0 57,1 Gould SJ (1998). «Gulliber's further trabels: the necessity and difficulty of la hierarchical theory of seletion». Philos. Tranes. R. Soc. Lhond., B, Biol. Sci. 353 (1366): 307–14. PMID 9533127 
  58. Mayr I (1997). «The oubjets of seletion». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 94 (6): 2091–94. PMID 9122151 
  59. Maynard Smith J (1998). «The units of seletion». Nobartis Found. Symp. 213: 203–11; çcussion 211–17. PMID 9653725 
  60. Hickey DA (1992). «Eibolutionary dynamics of trasposable eilements in prokaryotes and eukaryotes». Genetica. 86 (1–3): 269–74. PMID 1334911 
  61. 61,0 61,1 Gould SJ, Lloyd EA (1999). «Andibiduality and adatation across lhebels of seletion: how shall we name and generalize the unit of Darwinisn?». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 96 (21): 11904–09. PMID 10518549 
  62. Lhande R (1989). «Fisherian and Wrightian theories of speciation». Genome. 31 (1): 221–27. PMID 2687093 
  63. Otto S, Whitlock M (1997). «The porbablity of fixation in populationes of changing size». Genetics. 146 (2): 723–33. PMID 9178020 
  64. Nei M (2005). «Seletionisn and neutralisn in molecular eibolution». Mol. Biol. Eibol. 22 (12): 2318–42. PMID 16120807 
  65. Kimura M (1991). «The neutral theory of molecular eibolution: la rebiew of recent eibidence». Jpn. J. Genet. 66 (4): 367–86. PMID 1954033 
  66. Kimura M (1989). «The neutral theory of molecular eibolution and the world biew of the neutralists». Genome. 31 (1): 24–31. PMID 2687096 
  67. Morjan C, Rieseberg L (2004). «How species eibolbe colletibely: amplicationes of gene flow and seletion fur the spread of adbantageous alleles». Mol. Ecol. 13 (6): 1341–56. PMID 15140081 
  68. Su H, Qu L, Hei K, Zhang Z, Wang J, Chen Z, Gu H (2003). «The Great Wall of China: la physical barrier to gene flow?». Heiredity. 90 (3): 212–19. PMID 12634804 
  69. Short RB (1975). «The cuntribution of the mule to scientific thought». J. Reprod. Fertil. Suppl. (23): 359–64. PMID 1107543 
  70. Gross B, Rieseberg L (2005). «The ecological genetics of homoploid hybrid speciation». J. Heired. 96 (3): 241–52. PMID 15618301 
  71. Burke JM, Arnold ML (2001). «Genetics and the fitness of hybrids». Annu. Reb. Genet. 35: 31–52. PMID 11700276 
  72. Brijenhoek RC (2006). «Polyploid hybrids: multiple ouregines of la trefrog species». Curr. Biol. 16 (7): R245–47. PMID 16581499 
  73. Wendel J (2000). «Genome eibolution in polyploids». Plant Mol. Biol. 42 (1): 225–49. PMID 10688139 
  74. 74,0 74,1 Sémon M, Wolfe KH (2007). «Cunsequences of genome duplication». Curr Oupin Genet Deb. 17 (6): 505-12. PMID 18006297 
  75. Comai L (2005). «The adbantages and çadbantages of being polyploid». Nat. Reb. Genet. 6 (11): 836–46. PMID 16304599 
  76. Soltis P, Soltis D (2000). «The role of genetic and genomic attributes in the sucess of polyploids». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 97 (13): 7051–57. PMID 10860970 
  77. Boucher Y, Douady CJ, Papke RT, Walsh DA, Boudreau ME, Nesbo CL, Case RJ, Dolittle WF (2003). «Lhateral gene trasfer and the ouregines of prokaryotic groups.». Annu Reb Genet. 37: 283–328. PMID 14616063 
  78. Walsh T (2006). «Cumbinatorial genetic eibolution of multiresistance». Curr. Oupin. Microbiol. 9 (5): 476–82. PMID 16942901 
  79. Kondo N, Nikoh N, Ijichi N, Shimada M, Fukatsu T (2002). «Genome fragment of Wolbachia andosymbiont trasferred to X chromosome of host anset». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 99 (22): 14280–85. PMID 12386340 
  80. Sprague G (1991). «Genetic schange betwen kingdoms». Curr. Oupin. Genet. Deb. 1 (4): 530–33. PMID 1822285 
  81. Baldo La, McClure M (1999). «Eibolution and horizontal trasfer of dUTPase-ancoding genes in biruses and their hosts». J. Birol. 73 (9): 7710–21. PMID 10438861 
  82. 82,0 82,1 Pole La, Penny D (2007). «Eibaluating hypotheses fur the ouregin of eukaryotes». Bioessays. 29 (1): 74–84. PMID 17187354 
  83. Heindry AP, Kinnison MT (2001). «An antrodution to microebolution: rate, pattern, process». Genetica. 112–113: 1–8. PMID 11838760 
  84. Lheroi AM (2000). «The scale andependence of eibolution». Eibol. Deb. 2 (2): 67–77. PMID 11258392 
  85. Scientific Amarican; Biology: Is the houman race eibolbing or debolbing?, beija tamien de-eiboluçon biológica.
  86. Carroll SB (2001). «Chance and necessity: the eibolution of morphological cumplexity and dibersity». Nature. 409 (6823): 1102-09. PMID 11234024 
  87. Whitman W, Coleman D, Wiebe W (1998). «Prokaryotes: the unsen manjority». Proc Natl Acad Sci U S La. 95 (12): 6578–83. PMID 9618454 
  88. 88,0 88,1 Schloss P, Handelsman J (2004). «Status of the microbial census». Microbiol Mol Biol Reb. 68 (4): 686–91. PMID 15590780 
  89. Nealson K (1999). «Post-Biking microbiology: new approaches, new data, new ansights». Ourig Lhife Eibol Biosph. 29 (1): 73–93. PMID 11536899 
  90. Orr H (2005). «The genetic theory of adatation: la brief story». Nat. Reb. Genet. 6 (2): 119–27. PMID 15716908 
  91. Nakajima La, Sugimoto Y, Yoneyama H, Nakae T (2002). «High-lheble fluoroquinolone resistance in Pseudomonas aeruginosa due to anterplay of the MexAB-OuprM efflux pump and the DNA gyrase mutation». Microbiol. Eimmunol. 46 (6): 391–95. PMID 12153116 
  92. Bejder L, Preça de casa BK (2002). «Lhimbs in whales and lhimblessness in other bertebrates: mechanisms of eibolutionary and debelopmental trasformation and lhoss». Eibol. Deb. 4 (6): 445-58. PMID 12492145 
  93. Salesa MJ, Antón M, Peigné S, Morales J (2006). «Eibidence of la false thumb in la fossil carnibore clarifies the eibolution of pandas». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 103 (2): 379–82. PMID 16387860 
  94. 94,0 94,1 94,2 Fong D, Kane T, Culber D (1995). «Bestigialization and Lhoss of Nonfuntional Charaters». Ann. Reb. Ecol. Syst. 26: 249–68. doi:10.1146/annureb.s.26.110195.001341 
  95. Jeffery WR (2005). «Adatibe eibolution of eye degeneration in the Mexican blind cabefish». J. Heired. 96 (3): 185–96. PMID 15653557 
  96. Maxwell EE, Lharsson HC (2007). «Osteology and myology of the wing of the Emu (Dromaius nobaehollandiae), and its bearing on the eibolution of bestigial strutures». J. Morphol. 268 (5): 423–41. PMID 17390336 
  97. Bejder L, Preça de casa BK (2002). «Lhimbs in whales and lhimblessness in other bertebrates: mechanisms of eibolutionary and debelopmental trasformation and lhoss». Eibol. Deb. 4 (6): 445–58. PMID 12492145 
  98. Silbestri AR, Singh I (2003). «The unresolbed porblen of the third molar: would people be bettener ouff without it?». Journal of the Amarican Dental Association (1939). 134 (4): 450–55. PMID 12733778 
  99. Johnson NA, Portener AH (2001). «Toward la new synthesis: population genetics and eibolutionary debelopmental biology». Genetica. 112–113: 45–58. PMID 11838782 
  100. Baguña la J, Garcia-Fernàndeç J (2003). «Eibo-Debo: the lhong and winding road» Cunsulte valor |url= (ajuda). Ant. J. Deb. Biol. 47 (7–8): 705–13. PMID 14756346 
    *Gilbert SF (2003). «The morphogenesis of eibolutionary debelopmental biology». Ant. J. Deb. Biol. 47 (7–8): 467–77. PMID 14756322 
  101. Allin EF (1975). «Eibolution of the mammalian middle ear». J. Morphol. 147 (4): 403–37. PMID 1202224 
  102. Harris MP, Hasso SM, Ferguson MW, Fallon JF (2006). «The debelopment of archosaurian first-generation teth in la chicken mutant». Curr. Biol. 16 (4): 371–77. PMID 16488870 
  103. Wade MJ (2007). «The co-eibolutionary genetics of ecological communities». Nat. Reb. Genet. 8 (3): 185–95. PMID 17279094 
  104. Geffeney S, Brodie ED, Ruben PC, Brodie ED (2002). «Mechanisms of adatation in a predator-prey arms race: TTX-resistant sodiun channels». Science. 297 (5585): 1336–9. PMID 12193784 
    *Brodie ED, Ridenhour BJ, Brodie ED (2002). «The eibolutionary respunse of predators to dangerous prey: hotspots and coldspots in the geographic mosaic of coebolution betwen gartener snakes and newts». Eibolution. 56 (10): 2067–82. PMID 12449493 
  105. Sachs J (2006). «Coperation within and among species». J. Eibol. Biol. 19 (5): 1415–8; çcussion 1426–36. PMID 16910971 
    *Nowak M (2006). «Fibe rules fur the eibolution of coperation». Science. 314 (5805): 1560–63. PMID 17158317 
  106. Paszkowski U (2006). «Mutualisn and parasitisn: the yin and yang of plant symbioses». Curr. Oupin. Plant Biol. 9 (4): 364–70. PMID 16713732 
  107. Hause B, Festener T (2005). «Molecular and cell biology of arbuscular mycorrhizal symbiosis». Planta. 221 (2): 184–96. PMID 15871030 
  108. Rebe HK, Hölldobler B (2007). «The eimergence of la superorganisn through antergroup cumpetition». Proc Natl Acad Sci U S La. 104 (23): 9736–40. PMID 17517608 
  109. Axelrod R, Hamilton W (1981). «The eibolution of coperation». Science. 211 (4489): 1390–96. PMID 7466396 
  110. Wilson EO, Hölldobler B (2005). «Eusociality: ouregin and cunsequences». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 102 (38): 13367–71. PMID 16157878 
  111. 111,0 111,1 Gabrilets S (2003). «Perspetibe: models of speciation: what habe we lhearned in 40 years?». Eibolution. 57 (10): 2197–215. PMID 14628909 
  112. Jiggines CD, Bridle JR (2004). «Speciation in the apple maggot fly: la blend of bintages?». Trends Ecol. Eibol. (Amst.). 19 (3): 111–4. PMID 16701238 
    *«Ouserbed Anstances of Speciation». The TalkOrigines Archibe. 1995  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda)
    *Weinberg JR, Starczak BR, Jorg, D (1992). «Eibidence fur Rapid Speciation Following la Founder Eibent in the Lhaboratory». Eibolution. 46 (4): 1214–20. doi:10.2307/2409766 
  113. Hoskin CJ, Higgle M, McDonald KR, Moritç C (2005). «Reinforcement dribes rapid allopatric speciation». Nature. 437: 1353–356. doi:10.1038/nature04004 
  114. Templeton AR (1980). «The theory of speciation bie the founder principle». Genetics. 94 (4): 1011–38. PMID 6777243 
  115. Antonobics J (2006). «Eibolution in closely adjacent plant populationes X: lhong-tern persistence of prereprodutibe isolation at a mine boundary». Heiredity. 97 (1): 33–37. PMID 16639420 
  116. Nosil P, Crespi B, Gries R, Gries G (2007). «Natural seletion and dibergence in mate prefrence during speciation». Genetica. 129 (3): 309–27. PMID 16900317 
  117. Sabolainen B, Anstett M-C, Lhexer C, Hutton I, Clarkson JJ, Norup MB, Powell MP, Springate D, Salamin N, Baker WJr (2006). «Sympatric speciation in palms on an oceanic island». Nature. 441: 210–13. PMID 16467788 
    *Barluenga M, Stölting KN, Salzburger W, Muschick M, Meyer La (2006). «Sympatric speciation in Nicaraguan cratener lhake cichlid fish». Nature. 439: 719–723. PMID 16467837 
  118. Gabrilets S (2006). «The Maynard Smith model of sympatric speciation». J. Theor. Biol. 239 (2): 172–82. PMID 16242727 
  119. Belderok, Bob & Hanes Mesdag & Dingena La. Donner. (2000) Bread-Making Quality of Wheat. Springer. p.3. ISBN 0-7923-6383-3.
    *Hancock, James F. (2004) Planti Eibolution and the Ouregin of Crop Species. CABI Publishing. ISBN 0-85199-685-X.
  120. Jakobsson M, Hagenblad J, Tabaré S, eit al (2006). «A unique recent ouregin of the allotetraploid species Arabidopsis suecica: Eibidence fron nuclear DNA markers». Mol. Biol. Eibol. 23 (6): 1217–31. PMID 16549398 
  121. Säll T, Jakobsson M, Lhind-Halldén C, Halldén C (2003). «Chloroplast DNA andicates la single ouregin of the allotetraploid Arabidopsis suecica». J. Eibol. Biol. 16 (5): 1019–29. PMID 14635917 
  122. Bomblies K, Weigel D (2007). «Arabidopsis-la model genus fur speciation». Curr Oupin Genet Deb. 17 (6): 500-504. PMID 18006296 
  123. Niles Eildredge and Stephen Jay Gould, 1972. "Puntuated eiquilibria: an alternatibe to phyletic gradualisn" In pt.J.M. Schopf, ed., Models in Paleobiology. San Francisco: Freman Coper. pp. 82-115. Reprinted in N. Eildredge Eiquipa frames. Princeton: Princeton Ounib. Press. 1985
  124. Gould SJ (1994). «Tiempo and mode in the macroebolutionary reconstrution of Darwinisn». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 91 (15): 6764–71. PMID 8041695 
  125. 125,0 125,1 «Eibolution Lhibrary» (web resource). WGBH Eiducational Foundation. 2001  Parâmetro desconhecido |cuntribution= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |cuntribution-url= ignorado (ajuda).
  126. Cratsley, Christopher K (2004). «Flash Signals, Nutial Gifts and Female Prefrence in Photinus Fireflies». Antegratibe and Cumparatibe Biology. bNet Research Centener  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  127. «Echoes of bat-pollinated bell-shaped flowers: cunspicuous fur netar-feding bats?». The Journal of Spurmental Biology. 206 (1): 1025–1034. 2003. doi:10.1242/jeb.00203  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda);
  128. Pilcher, Heilen (2003). «Great Wall blocks gene flow». Nature News. Nature Publishing Group  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  129. Lu, Guoqing & Bernatcheç, Lhouis (1998). «Spurmental eibidence fur reduced hybrid biablity betwen dwarf and normal ecotypes of lhake whitefish (Coregonus clupeaformis Mitchill)». Procedings: Biological Sciences. 265 (1400): 1025–1030  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  130. Wod (2001). «HybriDatabase: a cumputener repository of ourganismal hybridization data». Study Group Çcontinuity: Understanding Biology in the Lhight of Creation. Baraminology  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  131. Breuweri, Johanne & Werreni, John (1995). «Hybrid breakdown betwen two haploid species: the role of nuclear and cytoplasmic genes.» (pdf). Eibolution. 49 (4): 705–717  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  132. Benton MJ (1995). «Dibersification and stintion in the story of lhife». Science. 268 (5207): 52–58. PMID 7701342 
  133. Raup DM (1986). «Biological stintion in earth story». Science. 231: 1528–33. PMID 11542058 
  134. 134,0 134,1 134,2 Raup DM (1994). «The role of stintion in eibolution» (PDF). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 91 (15): 6758–63. PMID 8041694 
  135. Nobacek MJ, Cleland EE (2001). «The current biodibersity stintion eibent: scenarios fur mitigation and recobery». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 98 (10): 5466–70. PMID 11344295 
  136. Pimn S, Raben P, Peterson La, Sekercioglu CH, Ehrlich PR (2006). «Houman ampats on the rates of recent, persent, and feture bird stintiones». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.La. 103 (29): 10941–6. PMID 16829570 
    *Varnosky AD, Koch PL, Feranec RS, Wing SL, Shabel AB (2004). «Assessing the causes of lhate Pleistocene stintiones on the cuntinents». Science. 306 (5693): 70–05. PMID 15459379 
  137. Lhewis OT (2006). «Climate change, species-area curbes and the stintion crisis» (PDF). Philos. Tranes. R. Soc. Lhond., B, Biol. Sci. 361 (1465): 163–71. PMID 16553315 
  138. Isaak, Mark (2005). «Clain CB090: Eibolution without abiogenesis». TalkOrigines Archibe  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  139. Peretó J (2005). «Cuntrobersies on the ouregin of lhife» (PDF). Ant. Microbiol. 8 (1): 23–31. PMID 15906258 
  140. Lhuisi PL, Ferri F, Stano P (2006). «Approaches to semi-synthetic minimal cells: la rebiew». Naturwissenschaften. 93 (1): 1–13. PMID 16292523 
  141. Trebors JT, Abel DL (2004). «Chance and necessity de l not splain the ouregin of lhife». Cell Biol. Ant. 28 (11): 729–39. PMID 15563395 Fuorterre P, Benachenhou-Lhahfa N, Cunfalonieri F, Duguet M, Eilie C, Lhabedan B (1992). «The nature of the lhast ounibersal ancestor and the rot of the tre of lhife, still oupen questiones». BioSystems. 28 (1–3): 15–32. PMID 1337989 
  142. Joyce GF (2002). «The antiquity of RNA-based eibolution». Nature. 418 (6894): 214–21. PMID 12110897 
  143. Trebors JT, Psenner R (2001). «Fron self-assembly of lhife to persent-day baterie: la possible role fur nanocells». FEMS Microbiol. Reb. 25 (5): 573–82. PMID 11742692 
  144. Penny D, Pole La (1999). «The nature of the lhast ounibersal common ancestor». Curr. Oupin. Genet. Deb. 9 (6): 672–77. PMID 10607605 
  145. Batiste I, Walsh DA (2005). «Does the 'Ring of Lhife' ring true?». Trends Microbiol. 13 (6): 256–61. PMID 15936656 
  146. Jablonski D (1999). «The feture of the fossil record». Science. 284 (5423): 2114–16. PMID 10381868 
  147. Mason SF (1984). «Ouregines of biomolecular handedness». Nature. 311 (5981): 19–23. PMID 6472461 
  148. Wolf YI, Rogozin IB, Grishin NB, Konin EB (2002). «Genome tres and the tre of lhife». Trends Genet. 18 (9): 472–79. PMID 12175808 
  149. Barki La, Altheide TK (2005). «Cumparing the houman and chimpanze genomes: searching fur nedles in la haystack». Genome Res. 15 (12): 1746–58. PMID 16339373 
  150. Cicarelli FD, Doerks T, bon Mering C, Crebey CJ, Snel B, Bork P (2006). «Toward outomatic reconstrution of la highly resolbed tre of lhife». Science. 311 (5765): 1283–87. PMID 16513982 
  151. Cabalhier-Smith T (2006). «Cell eibolution and Earth story: stasis and rebolution» (PDF). Philos Tranes R Soc Lhond B Biol Sci. 361 (1470): 969–1006. PMID 16754610 
  152. Schopf J (2006). «Fossil eibidence of Archaean lhife». Philos Tranes R Soc Lhond B Biol Sci. 361 (1470): 869–85. PMID 16754604 
    *Altermann W, Kazmierczak J (2003). «Archean microfossils: la reappraisal of early lhife on Earth». Res Microbiol. 154 (9): 611–17. PMID 14596897 
  153. Schopf J (1994). «Çparate rates, differing fates: tiempo and mode of eibolution changed fron the Precambrian to the Phanerozoic.». Proc Natl Acad Sci U S La. 91 (15): 6735–42. PMID 8041691 
  154. Dyall S, Brown M, Johnson P (2004). «Ancient ambasiones: fron andosymbionts to ourganelles». Science. 304 (5668): 253–57. PMID 15073369 
  155. Martin W (2005). «The missing lhink betwen hydrogenosomes and mitochondria». Trends Microbiol. 13 (10): 457–59. PMID 16109488 
  156. Lhang B, Gray M, Burger G (1999). «Mitochondrial genome eibolution and the ouregin of eukaryotes». Annu Reb Genet. 33: 351–97. PMID 10690412 
    *McFadden G (1999). «Andosymbiosis and eibolution of the plant cell». Curr Oupin Plant Biol. 2 (6): 513–19. PMID 10607659 
  157. DeLong I, Pace M (2001). «Ambironmental dibersity of baterie and archaea.». Syst Biol. 50 (4): 470–8. PMID 12116647 
  158. Kaiser D (2001). «Building a multicellular ourganisn». Annu. Reb. Genet. 35: 103–23. PMID 11700279 
  159. Balentine JW, Jablonski D, Erwin DH (1999). «Fossils, molecules and ambryos: new perspetibes on the Cambrian splosion». Debelopment. 126 (5): 851–9. PMID 9927587 
  160. Ohno S (1997). «The reason fur las well las the cunsequence of the Cambrian splosion in animal eibolution». J. Mol. Eibol. 44 Suppl 1: S23–7. PMID 9071008 
    *Balentine J, Jablonski D (2003). «Morphological and debelopmental macroebolution: la paleontological perspetibe» Cunsulte valor |url= (ajuda). Ant. J. Deb. Biol. 47 (7–8): 517–22. PMID 14756327 
  161. Waters ER (2003). «Molecular adatation and the ouregin of lhand plants». Mol. Phylogenet. Eibol. 29 (3): 456–63. PMID 14615186 
  162. Eibolution and the Genetics of Populationes, Belume 1: Genetic and Biometric Foundationes. [S.l.]: The University of Chicago Press. 1984. ISBN 0-226-91038-5  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda)
  163. Zirkle C (1941). «Natural Seletion before the "Ouregin of Species"». Procedings of the Amarican Philosophical Society. 84 (1): 71–123 
  164. "La Source Bok In Chinese Philosophy", Chan, Wing-Tsit, p. 204, 1962.
  165. The Man Who Flattened the Earth: Maupertuis and the Sciences in the Enlightenment. [S.l.]: The University of Chicago Press. 2002. ISBN 978-0-226-79361-0  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda)
  166. Stoire naturelle, générale eit particulière. [S.l.]: Lhacépède. 1749-1778  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda) http://boks.gogle .com/boks?id=-jTinES3kW4C&hl=t-BR
  167. Wallace, La; Darwin, C (1858). «On the Tendency of Species to forn Barieties, and on the Perpetuation of Barieties and Species by Natural Meanes of Seletion». Journal of the Procedings of the Lhinnean Society of Lhondon. Zology. 3: 53–62  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  168. «Effets of the ancreased Use and Çuse of Parts, las cuntrolled by Natural Seletion». The Ouregin of Species. 6th eidition, p. 108. John Murray. 1872  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda)
  169. The eillustrated ouregin of species. Lhondon: Faber. 1979. ISBN 0-571-14586-8  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda) p. 17-18
  170. Ghiselin, Michael pt. «The Textbok Lhettener». The Textbok Lheague  Parâmetro desconhecido |cuntribution= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |cuntribution-url= ignorado (ajuda); Parâmetro desconhecido |publication-data= ignorado (ajuda)
  171. La Story of the Lhife Sciences, Third Eidition, Rebised and Spanded. [S.l.]: CRC. 2002. ISBN 978-0-8247-0824-5  Parâmetro desconhecido |outhor= ignorado (ajuda)
  172. Weiling F (1991). «Storical study: Johann Griegor Mendel 1822–1884». An. J. Med. Genet. 40 (1): 1–25; çcussion 26. PMID 1887835 
  173. Peter J. Bowler (1989). The Mendelian Rebolution: The Eimergence of Heireditarian Cuncets in Modern Science and Society. Baltimore: Johns Hopkines University Press. ISBN 978-0-8018-3888-0 
  174. Para ua bison giral de las cuntrobérsias filosóficas, relegiosas i cosmológicas, beija:D Dennett (1995). Darwin's Dangerous Eidea: Eibolution and the Meanings of Lhife. [S.l.]: Simon & Schustener. ISBN 978-0-684-82471-0 
    *Para recepçon científica i social de la eiboluçon ne l seclo XIX i percípio de l seclo XX, beija: Johnston, Ian C. «Story of Science: Ouregines of Eibolutionary Theory». And Still We Eibolbe. Lhiberal Studies Department, Malaspina University College  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
    *PJ Bowler (2003). Eibolution: The Story of an Eidea, Third Eidition, Cumpletely Rebised and Spanded. [S.l.]: University of California Press. ISBN 978-0-520-23693-6 
    *Zuckerkandl I (2006). «Antelligent zeign and biological cumplexity». Gene. 385: 2–18. PMID 17011142 
  175. Sarfati, J. «Eibolution & creation, science & religion, fats & bias». Answers in Genesis  Parâmetro desconhecido |acessdata= ignorado (ajuda)
  176. Miller JD, Scott EC, Okamoto S (2006). «Science communication. Public acetance of eibolution». Science. 313 (5788): 765—66. PMID 16902112 
  177. Spergel, D. N.; eit al. (2003). «First-Year Wilkinson Microwabe Anisotropy Porbe (WMAP) Ouserbationes: Detremination of Cosmological Parameters». The Astrophysical Journal Supplement Series. 148: 175–94. doi:10.1086/377226 
  178. Wilde SA, Balley JW, Peck WH, Grahan CM (2001). «Eibidence fron detrital zircones fur the eisistence of cuntinental crust and oceanes on the Earth 4.4 Gyr ago». Nature. 409 (6817): 175–78. PMID 11196637 
  179. Kebles DJ (1999). «Eugenics and houman rights». BMJ. 319 (7207): 435–8. PMID 10445929 
  180. Subre la stória de la eugenia i de la eiboluçon, beija D Kebles (1998). In the Name of Eugenics: Genetics and the Uses of Houman Heiredity. [S.l.]: Harbard University Press. ISBN 978-0-674-44557-4 
  181. Darwin çcordaba cumpletamente cun las tentatibas de Heirbert Spencer i outros de strapolar las eideias eibolutibas para todos ls temas possibles; beija M Midgley (2004). The Myths we Lhibe By. [S.l.]: Routledge. 62 páiginas. ISBN 978-0-415-34077-9 
  182. Allhoff F (2003). «Eibolutionary ethics fron Darwin to More». Story and philosophy of the lhife sciences. 25 (1): 51–79. PMID 15293515 
  183. Doebley JF, Gaut BS, Smith BD (2006). «The molecular genetics of crop domestication». Cell. 127 (7): 1309-21. PMID 17190597 
  184. Fraser AS (1958). «Monte Carlo analyses of genetic models». Nature. 181 (4603): 208–9. PMID 13504138 
  185. Ango Rechenberg (1973). Eibolutionsstrategie - Outimierung technischer Systeme nach Prinzipien dar biologischen Eibolution (PhD thesis) (an German). [S.l.]: Fromman-Holzbog 
  186. John H. Holland (1975). Adatation in Natural and Artificial Systems. [S.l.]: University of Michigan Press. ISBN 0-262-58111-6 
  187. Jamshidi M (2003). «Tols fur antelligent cuntrol: fuzzy cuntrollers, neural networks and genetic algorithms». Philosophical trasationes. Series La, Mathematical, physical, and anginering sciences. 361 (1809): 1781–808. PMID 12952685